Супер-Биорезонансные техники

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.


Вы здесь » Супер-Биорезонансные техники » Гипотезы и прозрения » Ни фига нового нету


Ни фига нового нету

Сообщений 1 страница 25 из 25

1

ГУФы! А я-то думала...
http://tvoya-smert.ru/files/say/11.jpg

0

2

http://www.viptelefon.su/tmp/act180.jpg

0

3

=

0

4

Page 1
Оксид азота и электромагнитное излучение КВЧ
(Информационное взаимодействие в живых объектах,
подвергнутых воздействию электромагнитных
КВЧ колебаний на частоте молекулярного спектра
поглощения и излучения оксида азота)
О.В. Бецкий*, В.Ф. Киричук**, А.П. Креницкий***,
А.В. Майбородин***, В.Д. Тупикин***
* Институт радиотехники и электроники РАН, медико-техническая ассоциация КВЧ (МТА КВЧ),
Москва
** Саратовский государственный медицинский университет
*** ОАО Центральный научно-исследовательский институт измерительной аппаратуры
(ЦНИИИА), Саратов

Свернутый текст

Обсуждены некоторые результаты воздействия электромагнитного излучения КВЧ на частотах
молекулярного спектра оксида азота на живые объекты.
Впервые обнаружено информационное молекулярное взаимодействие в системе: тромбоциты
человека, подвергнутые воздействию электромагнитных КВЧ колебаний на частотах молекулярного
спектра поглощения и излучения оксида азота (150,176 – 150,644 GHz) – интактные тромбоциты.
Установлено, что инкубирование интактной обогащенной тромбоцитами плазмы с аналогичной
плазмой, подвергнутой воздействию КВЧ электромагнитных колебаний на частотах молекулярного
спектра поглощения и излучения оксида азота (МСПИ) при режиме амплитудной и частотной
модуляции сигнала in vitro вызывает достоверное (р<0,05) по сравнению с контролем угнетение
функциональной активности тромбоцитов в интактной плазме. Это проявляется снижением активации
кровяных пластинок и падением их способности к агрегации. Предложены механизмы
взаимодействия, объясняющие описанный эффект. Отмечено, что блокирующие эффекты,
инициированные прямым и информационным воздействием КВЧ электромагнитного излучения,
аналогичны полученным при биохимических исследованиях непосредственного ингибирующего
действия оксида азота.
Ключевые слова: информационное воздействие, КВЧ – крайне высокие частоты, оксид азота,
тромбоциты, активация, агрегация.
1. Эндогенный оксид азота и низкоинтенсивное КВЧ воздействие на
биологические объекты
В настоящее время большой интерес вызывают два вновь открытых внутриклеточных
посредника (мессенджера) – оксид азота (NO) и окись углерода (CO), являющиеся универсальными
регуляторами физиологических и метаболических процессов как в отдельной клетке, так и организме
в целом. Находясь главным образом в цитоплазме, они путем простой диффузии легко переходят в
соседние и более далеко расположенные клетки, осуществляя межклеточное взаимодействие [1-7].
В настоящее время наиболее полно и обстоятельно изучена роль NO.
В 1998 году присуждена Нобелевская премия в области физиологии и медицины Р.Фёрчготту
(R. Furchgott), Л. Игнарро (Luis J. Ignarro) Ф. Мюраду (Ferid Murad) США за открытие «окиси азота как
сигнальной молекулы в кардиоваскулярной системе» [8]. Молекула оксида азота названа молекулой
ХХ-века [9]. В биологической науке возникло новое направление – биология NO [10], дающее новые
фундаментальные сведения, которые могут быть использованы в медицине.
Функционируя как сигнальная молекула практически во всех органах и тканях человека и
животных, NO, благодаря высокой проникающей способности, влияет на внутриклеточные процессы, |Неоформленный текст-1

________________________________________
Page 2

Свернутый текст

не взаимодействуя с клеточными рецепторами, поскольку он способен диффундировать сквозь
клеточную мембрану и взаимодействовать с мишенями непосредственно внутри клетки.
Эндогенный оксид азота существует и непрерывно синтезируется в органах, тканях и клетках
ферментативным путем при участии NO-синтаз - ферментов, использующих в качестве единственного
субстрата аминокислоту L-аргинин [10].
В зависимости от уровня стационарной концентрации оксида азота в биообъектах проявляется
«двойственность» эффектов его воздействия. С одной стороны, он является мессенджером при
реализации значительного ряда физиологических функций: участвует в регуляции тонуса
кровеносных сосудов; тормозит агрегацию тромбоцитов; функционирует в центральной (ЦНС) и
вегетативной (ВНС) нервной системах, участвуя в ЦНС в формировании длительных связей между
нейронами и обеспечивая регулирующее действие ВНС; регулирует деятельность органов
дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и др.; играет важную роль
в жизнедеятельности тканей кожи; функционирует в органах внутренней секреции; выполняет роль
одного из универсальных регуляторов метаболизма и стартовой молекулы, включающей различные
биохимические реакции [9]. С другой стороны, при более высоком уровне концентрации NO
проявляется его цитотоксическое действие при защите организма от бактериальных инфекций и
злокачественных опухолей [9].
Однако данные литературы свидетельствуют о том, что увеличенный синтез эндогенного
оксида азота приводит к цитотоксическому действию против собственных клеток при различных
патологических состояниях, что может явиться подтверждением статуса NO как вредного с
биологической и экологической точки зрения вещества [9].
Из отмеченного выше следует, что исследование и разработка методов регулирования
синтеза, поддержание физиологического уровня концентрации и функционального состояния
эндогенного оксида азота в клетках, органах и в организме в целом представляет несомненный
научный и практический интерес.
Наиболее изученные антигипертензивные и антиагрегационные эффекты действия
эндогенного NO являются результатом запуска оксидом азота ряда биохимических процессов,
активирующих один из важнейших внутриклеточных ферментов – гемосодержащую гидрофильную
гуанилатциклазу (ГЦ) [11,12]. В связи с этим в настоящее время ведутся интенсивные поиски методов
по созданию фармакологических активаторов ГЦ на основе химических структур (доноров),
обеспечивающих возможность образования в организме эндогенного оксида азота, регуляцию его
концентрации и реакционной способности [10-12].
Однако фармакологическая регуляция синтеза NO в живом организме может сопровождаться
возникновением нежелательных, а иногда и вредных побочных эффектов. Это диктует необходимость
изыскания неинвазивных физических регуляторов эндогенного оксида азота на основе естественного
физиологического регулирования.
В работах Р.К. Кабисова была показана чрезвычайная эффективность воздействия
плазменного факела с высоким (до 80% от общего состава его атмосферы) содержанием экзогенного
оксида азота в послеоперационном лечении, устранении повреждающего влияния хемио- и
рентгенотерапии, ионизирующего излучения, заживления различных повреждений (ожогов, открытых
ран, переломов и т.п.). При этом было также установлено, что в результате неинвазивного
воздействия экзогенного NO резко (на порядок) увеличивается содержание эндогенного NO в тканях
живого организма, т.е. воздействие экзогенного NO может явиться одним из регулирующих методов, о
которых упоминалось выше.
Перспективным с точки зрения поставленной задачи является использование
низкоинтенсивного электромагнитного излучения крайне высокой частоты (ЭМИ КВЧ).
Электромагнитные КВЧ колебания достаточно широко вошли в медицинскую практику и
показали свою эффективность в лечении широкого ряда заболеваний, оказывая нормализующее
(восстанавливающее) действие на основные механизмы развития общепатологических процессов,
лежащих в основе любых заболеваний [13].
Этот аспект их применения получил название КВЧ терапии, которая в частности применяется
в комплексном лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы – острого инфаркта миокарда и
не6стабильной стенокардии [14,15]. Преимуществом такого воздействия является высокая
эффективность, неинвазивность, практическое отсутствие побочных реакций и противопоказаний к
применению, невысокая стоимость лечения, хорошая сочетаемость с другими методами лечения [13].
В настоящее время предложено несколько научных подходов к объяснению механизмов
воздействия на биологические объекты (на организменном, клеточном и молекулярном уровнях) ЭМИ |Текст-2

________________________________________
Page 3

Свернутый текст

КВЧ. Наиболее полным и самосогласованным нам представляется подход, развитый в работах [16-
18].
Основные положения этого подхода позволяют возможным сделать заключение, что
воздействие облучением ЭМИ КВЧ диапазона является действенным инструментом по управлению
синтезом эндогенного оксида азота в биологической среде, а также биохимическими реакциями,
способствующими взаимодействию с другими продуктами метаболических процессов.
На молекулярном уровне в реакции организма на КВЧ воздействие участвуют биохимические
механизмы, за счет которых в клетках, подвергнутых КВЧ облучению малой интенсивности,
происходит активация различных ферментативных систем [16].
При облучении молекул энергия КВЧ излучения расходуется на переходы молекул из одного
энергетического состояния в другое. При используемых в медикобиологической практике уровнях
мощности КВЧ излучения экзогенное воздействие ЭМИ КВЧ приводит к изменению вращательной
составляющей полной энергии молекул [17]. При совпадении частоты проводимого облучения с
частотой вращения полярных молекул возможна перекачка энергии излучения молекуле,
сопровождающаяся увеличением ее вращательной кинетической энергии, влияющей на ее
реакционную способность [17].
Известно, что вращательные молекулярные спектры резонансного поглощения и излучения
молекул важнейших клеточных метаболитов (NO, CO, O
2
, СО
2
и АМК*) находятся именно в КВЧ
диапазоне [19].
В связи с этим нами было предложено использовать при облучении сложных биологических
объектов электромагнитные колебания КВЧ диапазона с частотами,
* AMK – активные метаболиты кислорода, перекись водорода, синглетный кислород,
супероксиданион, гидроксиланион.
соответствующими вращательным молекулярным спектрам поглощения и излучения этих веществ
[20].
Для решения поставленной задачи использовался панорамно-спектрометрический комплекс с
квазиоптическим трактом, в котором возбуждались электромагнитные КВЧ колебания, имитирующие
структуру молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота [20].
При этом мы учитывали следующее:
1. Молекулярный спектр оксида азота имеет сложное строение и сравнимые величины переходов
между уровнями тонкой и сверхтонкой структур спектра. NO – легкая молекула, имеющая основное
состояние 2П
1/2
, для которой вращательный молекулярный спектр по
экспериментальным данным находится в диапазоне частот 150,176 – 150,644 GHz, а смещение
частоты переходов при учете уровней сверхтонкой структуры составляет 100 GHz [19].
2. В результате исследований, проведенных в ОАО ЦНИИИА по воздействию КВЧ волн на водные и
биологические среды в диапазоне частот 60 – 170 GHz с помощью квазиоптического панорамно-
спектрометрического измерительного комплекса [20] были обнаружены:
- спектры резонансной «прозрачности» тонких слоев воды на частотах 149 – 154 GHz [20,21];
- сильнейшее поглощение электромагнитного излучения КВЧ диапазона биологическими средами
(тромбоцитарной плазмой крови человека, находящейся в квазиоптической нагрузке) в
диапазоне 149 – 152 GHz на очень низкой падающей мощности 10-8 w/sm2. При этом фазовые
флуктуации возрастали на 5 – 7 dB/Hz, что свидетельствует о молекулярном резонансном
возбуждении среды на частотах молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота
[20, 22-24].
3. Максимум в спектральном распределении реликтового, фонового, изотропного, неполяризованного
излучения, находящегося по интенсивности, в основном, в микроволновой области, приходится на
частоту » 150 GHz (l » 2 mm), попадающую в определенную выше область частот. Это позволяет
считать эту частоту наиболее важной в спектре электромагнитных колебаний, под влиянием которых
происходило возникновение и развитие жизни [25,26], а характеризуемое ею электромагнитное
излучение, как один из важнейших естественных (физических) факторов, влияющих в определенной
мере на эволюцию биохимических систем, связанных с оксидом азота.
Таким образом, молекула NO, являющаяся нейротрансмитером, мощным фактором гемостаза,
ингибитором агрегации тромбоцитов, эндогенным вазодилататором, проникающая непосредственно в
клетку, и также являющаяся стартовой молекулой, включающей биохимические реакции |Текст-3

________________________________________
Page 4
[6,7,9,11,12,27],

Свернутый текст

имеет молекулярный спектр поглощения и излучения, совпадающий с максимумом
спектрального излучения реликтового микроволнового фона, спектром «прозрачности» воды и
находится в частотной области электромагнитного излучения, испытывающего сильное поглощение в
биологической среде, которое приводит к ее молекулярному резонансному возбуждению на частоте
МСПИ NO.
Проведенные нами экспериментальные исследования в условиях in vitro по воздействию КВЧ
волн на частотах молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота на плазму,
обогащенную тромбоцитами крови человека, показали существенное влияние на их функциональное
состояние [22-24]. Полученные нами данные свидетельствуют, что амплитудно-модулированный и
непрерывные режимы КВЧ облучения обогащенной тромбоцитами плазмы на частоте молекулярного
спектра поглощения NO нормализуют процесс активации и агрегации тромбоцитов у больных
нестабильной стенокардией. Указанный эффект зависит не только от режима, но и времени КВЧ
воздействия.
В результате исследования процесса активации и агрегации тромбоцитов контрольной и
облученной обогащенной тромбоцитарной плазмы можно сделать вывод о выраженном
ингибирующем воздействием КВЧ спектров NO на функциональную активность тромбоцитов. По
результатам экспериментальных исследований агрегация тромбоцитов снижалась в 2 – 4 раза
[28,29,31].
Отмеченный нами блокирующий эффект на функции тромбоцитов КВЧ излучения на частотах
молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота аналогичен результатам, полученным
при биохимических исследованиях, непосредственно ингибирующего действия NO в определенных
концентрациях на тромбоциты [11,12].
Можно предположить, что одним из механизмов угнетения функциональной активности
тромбоцитов под влиянием ЭМИ КВЧ на частотах молекулярного спектра NO является повышение
реакционной способности свободного эндогенного оксида азота, находящегося в тромбоцитах [9] и
/или увеличения продолжительности его существования в клетках, вероятно, вследствие активации
NO-синтазы, способствующей образованию оксида азота из аминокислоты L-аргинина [9,11,12]. Оксид
азота взаимодействует с железом гема гуанилатциклазы и активирует ее [11,12]. Активная
гуанилатциклаза катализирует биосинтез циклического 3’5’ – гуанозинмонофосфата (цГМФ) – одного
из регуляторов метаболизма клетки, обладающего мощными антиагрегационными свойствами
[11,12,30]. Не исключено также, что антиагрегационный эффект оксида азота связан с воздействием
ЭМИ КВЧ на частотах молекулярного спектра NO непосредственно на ферменты NO-синтазы и
гуанилатцитазы, приводящему в конечном итоге к аналогичному результату.
Эти и другие возможные механизмы ингибиторного воздействия на тромбоциты ЭМИ КВЧ на
частотах МСПИ NO более подробно рассматриваются в ранее опубликованных нами работах [24,31].
Учитывая, что тромбоциты состоят, как и окружающая их плазма крови, на 70-80% из воды,
можно прийти к выводу, что взаимодействие ЭМИ КВЧ на частотах МСПИ NO непосредственно с
молекулами свободного эндогенного NO и предполагаемая катализация биохимических реакций
обеспечивается за счет совпадения частотного спектра NO с частотами резонансной «прозрачности»
воды [20,21].
В соответствии с экспериментальными данными и высказанными выше соображениями можно
также предположить, что низкоинтенсивное ЭМИ КВЧ на МСПИ оксида азота может восстанавливать
нарушения в тромбоцитарном звене системы гемостаза у больных ишемической болезнью сердца за
счет нормализации уровня важнейшего клеточного метаболита NO до физиологической концентрации
непосредственно в форменных элементах крови.
2. Информационное взаимодействие в живых объектах, подвергнутых
воздействию электромагнитных КВЧ колебаний на частоте
молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота
Рассматривая в работах [22-24,28,29,31] модель взаимодействия тромбоцитов крови человека
с ЭМИ КВЧ на частотах МСПИ оксида азота in vitro, предполагает, что в реальной жизни локально
облученные in vivo кровяные пластинки будут перемещаться кровотоком в кардиоваскулярной
системе и контактировать с другими форменными элементами крови и эндотелиальными клетками
стенок сосудов, «разговаривая» с ними на языке ЭМИ КВЧ колебаний [18]. Такое предположение
можно сделать, основываясь на выводах работ [16-18], поскольку КВЧ излучение рассматривается в |Текст-4

________________________________________
Page 5

Свернутый текст

качестве одного из универсальных механизмов передачи информации между живыми объектами
(клетками). Поэтому исследование информационного взаимодействия между биологическими
объектами, подвергнутыми взаимодействию ЭМИ КВЧ и интактными биологическими объектами
имеет весьма важное значение.
Основное внимание исследователей, изучающих эффекты различных КВЧ воздействий на
живой организм, уделяется рассмотрению информационного взаимодействия в системе живой объект
– искусственный источник ЭМИ КВЧ диапазона (генератор). В ряде работ рассматривались вопросы
передачи информации от одного живого объекта к другому [32-34].
Однако, в доступной литературе не было найдено данных, касающихся особенностей
межклеточных информационных взаимодействий, стимулированных влиянием электромагнитных
КВЧ-колебаний на частотах МСПИ оксида азота (150,176 - 150,644 GHz).
В связи с этим нами изучено информационное взаимодействие в системе: тромбоциты
человека, подвергнутые воздействию электромагнитных КВЧ-колебаний на частотах МСПИ оксида
азота (150,176 - 150,644 GHz) - интактные тромбоциты.
Материал и методика
1. Объект исследования
В качестве объекта для изучения информационных взаимодействий в живых объектах были
выбраны тромбоциты пациентов, страдающих нестабильной стенокардией. Причинами этого
послужили следующие соображения. Во-первых, известно, что тромбоциты человека являются
весьма гибкой и удобной моделью для изучения обмена биологически активных веществ. Так, ряд
работ посвящен изучению роли обмена NO и связанных с ним метаболитов в регуляции
функциональной активности кровяных пластинок [11,12,30]. Во вторых, тромбоциты достаточно
выраженно реагируют на внешнее КВЧ-воздействие [14,28]. В-третьих, организм относительно
здорового человека менее чувствителен к КВЧ-воздействию, нежели организм больного [16]. Исходя
из этого, нами использовались тромбоциты пациентов с нестабильной стенокардией, функциональная
активность которых изначально повышена [35,36], чтобы получить более выраженный и доступный
измерению эффект.
В проведенных исследованиях нами изучалась функциональная активность кровяных пластинок
- их активация и агрегация.
Для исследования была использована кровь 48 пациентов с нестабильной стенокардией в
течение первых 6 ч после поступления пациентов в стационар, до начала специфической терапии. В
исследование не включали пациентов, страдающих тяжелыми сопутствующими заболеваниями
(декомпенсированной почечной и печеночной недостаточностью, сахарным диабетом в стадии
обострения и т.д.), а также пациентов с острым инфарктом миокарда.
Во всех случаях кровь брали из локтевой вены, утром, в одно и то же время (09.00-09.20),
натощак и стабилизировали 3,8 % раствором цитрата натрия в соотношении 1:9 [35].
2. Определение функциональной активности тромбоцитов
Для определения функциональной активности кровяных пластинок использовали широко
применяемый в современной лабораторной и клинической практике способ Габбасова и др.
[37]. Данная методика предусматривает регистрацию изменения светопропускания обогащенной
тромбоцитами плазмы при воздействии вещества, индуцирующего агрегацию.
Согласно указанной методике, приготавливали обогащенную тромбоцитами (ОТП) и бедную
тромбоцитами плазму (БТП). Для получения ОТП стабилизированную кровь подвергали
центрифугированию в режиме 1000 об/мин (с ускорением 200g) в течение 10 мин. Приготовление
бедной тромбоцитами плазмы (БТП) производили путем повторного центрифугирования
эритроцитарной смеси, полученной после отсасывания ОТП, в режиме 3000 об/мин (с ускорением
1500g) в течение 20 мин.
В качестве индуктора агрегации использовали АДФ (“Технология-Стандарт”, Россия) в
конечной концентрации 2,5 мкМ. Индуктор добавляли на 30-й сек исследования.
При помощи IBM-совместимого компьютера и специализированной MS Windows -
совместимой программы «Aggr» (НПФ «Биола») производили запись кривых, отражающих процесс
АДФ-индуцированной агрегации - агрегатограмм, которые подвергали последующему анализу. За |Текст-5

________________________________________
Page 6

Свернутый текст

начальный уровень агрегации (0 %) принимали светопропускание ОТП, за максимальный (100 %) -
светопропускание БТП. Калибровку прибора проводили для каждого образца крови.
При анализе полученных агрегатограмм принимали во внимание две группы показателей:
а) характеризующие изменение светопропускания ОТП (собственно агрегацию):
1) спонтанная агрегация тромбоцитов (среднее арифметическое от значений степени
агрегации на отметках 10 и 20 с), %;
2) максимальная степень агрегации, %;
3) максимальное время агрегации, с;
4) максимальная скорость агрегации, усл. ед.;
5) начальная скорость агрегации, усл. ед.;
б) характеризующие изменение среднего размера тромбоцитарных агрегатов:
1) спонтанная агрегация тромбоцитов (среднее арифметическое от значений степени
агрегации на отметках 10 и 20 с), %;
2) максимальный радиус тромбоцитарных агрегатов, %;
3) время достижения максимального радиуса, с;
4) максимальная скорость агрегации, усл. ед.
При анализе указанных показателей, характеризующих функциональную активность
тромбоцитов, особо выделяли параметры, свидетельствующие о процессе их активации: спонтанная
агрегация тромбоцитов (по данным изменения светопропускания); спонтанная агрегация тромбоцитов
(по данным изменения среднего размера агрегатов); начальная скорость агрегации (по данным
изменения светопропускания).
При объяснении результатов, полученных при анализе агрегатограмм, принимали во внимание
их общепринятые трактовки [36,38].
3. Методы генерации КВЧ-колебаний на частотах молекулярных спектров поглощения и
излучения оксида азота
Эксперименты по изучению взаимодействия КВЧ-поля и ОТП на частотах колебаний на
частотах молекулярных спектров поглощения и излучения (МСПИ) оксида азота (150,176 - 150,644
GHz) проводили на впервые разработанном в ОАО ЦНИИИА (г. Саратов) панорамно-
спектрометрическом измерительном комплексе с квазиоптическим рефлектометром, работающем в
частотном диапазоне 118 - 600 GHz [20]. С помощью комплекса проводили формирование
облучающего электромагнитного поля, имитирующего молекулярный спектр излучения оксида азота,
и измерение спектра поглощения ОТП больных нестабильной стенокардией, облучаемой этим полем.
Для повышения реакционной способности NO путем возмущения молекулярных орбиталей
электромагнитным полем [39] обогащенную тромбоцитами плазму облучали при частотной модуляции
с периодом Т=5 сек в диапазоне 150,1 - 150,6 GHz. Точность установки частоты по волномеру
измерительного комплекса составляла ±0,1 GHz.
В соответствии с теорией Дирака электромагнитное поле поглощения и излучения молекул
имеет произвольную поляризацию [40], поэтому для усиления молекулярного взаимодействия
квазиоптический лучевод с исследуемой биосредой возбуждали в поле с вращающимися векторами Н
и Е (волноводно-лучевой переход с сечением 1,6х0,8 mm на квадратный волновод сечением 10x10
mm и на круглый волновод диаметром 20 mm). Плотность мощности облучения устанавливали с
точностью ±15% в пределах 10-4 - 10-8 w/sm2 [20].
4. Методика проведения эксперимента
Каждый образец ОТП помещали в конусообразную кювету из КВЧ-прозрачного для
электромагнитных волн материала, которую крепили в конусообразной квазиоптической
согласованной нагрузке панорамно-спектрометрического комплекса, поглощающей всю поступающую
по лучеводу мощность, имеющую КСВН 1,05. Внутренняя поверхность нагрузки состояла из
поглощающего материала. Кювета была обращена своей конусной поверхностью в сторону падающей
мощности, обеспечивая минимальные отражения (рис. 1). Характеристики поглощения и отражения
ОТП измеряли с помощью входящего в состав комплекса квазиоптического рефлектомера в
диапазоне частот 118 - 160 GHz и низкочастотным анализатором спектра СК4-56, настроенного на
заданную частоту амплитудной модуляции КВЧ-сигнала.|Текст-6

________________________________________
Page 7

Свернутый текст

Для исключения влияния внешних электромагнитных полей облучение ОТП и исследование
информационного взаимодействия облученных и необлученных клеток проводили в экранированной
комнате.
При выборе толщины радиопрозрачного материала, разделяющего облученную и
необлученную ОТП для исключения влияния внешних полей учитывали нижеследующие
обстоятельства.
По результатам исследований [32,33] показано, что малый размер клеток по сравнению с
длиной волны в КВЧ-диапазоне приводит к тому, что плотность потока излучаемых клетками
когерентных волн уже на малом расстоянии от их поверхности снижается на 12 порядков, причем это
снижение сопровождается стохастизацией излучения, т.е. превращением когерентного излучения в
шумовое. По указанной причине вне организма эти волны на фоне более мощных тепловых
излучений зарегистрировать не удается.
Действие указанных волн на живые объекты заметно лишь на расстояниях,
меньших (l - длина электромагнитной волны в окружающей среде).
Учитывая приведенные данные, толщина КВЧ-прозрачного капилляра (кюветы)
для
предполагаемой частоты взаимодействия 150 GHz была выбрана h ~ 0,1 mm (
=0,3 mm).
Из этого следует, что максимальное взаимодействие при h ~ 0,1 mm будет
осуществляться на частотах ниже 150,6 GHz, на частотах выше указанной величины взаимодействие
будет слабым и его можно не учитывать. Для изоляции исследуемых образцов ОТП от внешних
излучений использовали экранированную квазиоптическую нагрузку, а для исключения внутренних
переотражений электромагнитный полей внутреннюю поверхность корпуса нагрузки покрывали
сильнопоглощающим слоем фенопласта.
Для решения поставленной цели исследования были проведены экспериментальные
исследования, состоящие из следующих основных этапов.
I. Получение обогащенной тромбоцитами плазмы (ОТП) и распределение ее на три образца:
подопытного № 1 (непосредственно облучаемого), подопытного № 2 (инкубируемого вместе с
облученным) и контрольного (оставляемого интактным в течение всего опыта).
II. Облучение в течение 5, 15 и 30 мин 1-го подопытного образца ОТП в условиях in vitro КВЧ-
электромагнитными колебаниями на частотах МСПИ оксида азота.
Для облучения 1-го подопытного образца ОТП использовали следующие режимы КВЧ-
облучения:
1) непрерывной генерации сигнала (НГ), время облучения - 5 мин;
2) НГ, время облучения - 15 мин;
3) НГ, время облучения - 30 мин;
4) амплитудной модуляции сигнала (АМ), время облучения - 5 мин;
5) АМ, время облучения - 15 мин;
6) АМ, время облучения - 30 мин.
III. Инкубация КВЧ-облученного (подопытного № 1) и интактного (подопытного № 2) образцов
ОТП в течение 30 мин в специально разработанном контейнере.
Облученный и необлученный образцы ОТП, имеющие одинаковый объем (1 мл) помещали
раздельно в две конусные кюветы из прозрачного для электромагнитных полей материала, имевшие
отношение внутренних диаметров 1,5 (рис. 2.). Кюветы с образцами ОТП вставляли друг в друга так,
чтобы уровни плазмы в обеих кюветах совпадали. При этом обеспечивалась максимальная
поверхность взаимодействия между облученным и необлученным образцами ОТП через слой КВЧ-
прозрачного капилляра толщиной 0,1 mm (толщина стенки кюветы меньшего диаметра). Указанные
кюветы помещали в экранированную согласованную квазиоптическую нагрузку (рис. 1), где
исключалось взаимодействие с внешними электромагнитными полями, а также исключались
переотражения внутри нагрузки. Таким образом, в эксперименте учитывалось взаимодействие лишь
между двумя образцами ОТП.
IV. Определение функциональной активности (активации и агрегации) тромбоцитов в обоих
образцах ОТП, подвергнутых инкубации.
Исследование функциональной активности тромбоцитов в контрольном и опытных образцах
ОТП производилось одновременно.|Текст-7



4⋅


4 ⋅
________________________________________
Page 8

Свернутый текст

Результаты
При изучении активации и агрегации тромбоцитов в образцах ОТП, подвергнутых
непосредственному КВЧ-воздействию, были обнаружены достоверные (р<0,05, р<0,01) изменения
ряда показателей агрегатограмм, что свидетельствовало о выраженном ингибирующем эффекте КВЧ-
воздействия на частотах МСПИ оксида азота (150,176 - 150,644 GHz) на функциональную активность
кровяных пластинок (рис. 3, 4, 5). Так, уровень максимальной степени агрегации тромбоцитов (по
светопропусканию) достоверно (р<0,05 - р<0,001) снизился по сравнению с контрольными данными.
При изучении функциональной активности тромбоцитов в интактных образцах ОТП,
инкубированных в течение 30 мин вместе с КВЧ-облученными образцами ОТП, были получены
следующие результаты.
Установлено, что инкубирование интактной ОТП с плазмой, подвергнутой 5-минутному
воздействию КВЧ-электромагнитных колебаний на частотах молекулярных спектров поглощения и
излучения оксида азота при режиме как амплитудной модуляции сигнала на частоте 100 кГц, так и
непрерывном в условиях in vitro вызывает по сравнению с контролем угнетение функциональной
активности тромбоцитов. Это проявляется снижением активации кровяных пластинок и падением их
способности к агрегации (табл. 1-3, рис. 6).
Уменьшение активации тромбоцитов проявляется в снижении степени спонтанной агрегации и
начальной скорости их агрегации, более выраженном при амплитудно-модулированном режиме
(табл. 1).
Угнетение агрегационной способности кровяных пластинок сопровождалось снижением
максимальной степени агрегации, максимальной скорости образования агрегатов (табл. 2) и
максимальной скорости образования максимальных агрегатов, максимального размера агрегатов
(табл. 3). По остальным показателям, характеризующим способность тромбоцитов к агрегации, не
было выявлено статистически достоверных сдвигов по сравнению с контролем.
Следовательно, обнаружены статистически достоверные изменения указанных показателей
агрегатограмм преимущественно при КВЧ-воздействии в амплитудно-модулированном режиме
электромагнитных колебаний. Данный факт свидетельствует о выраженном потенцирующем влиянии
амплитудной модуляции на частоте 100 кГц на наблюдаемый эффект.
При изучении активации и агрегации тромбоцитов образцов интактной ОТП, инкубированных с
плазмой, подвергнутой непосредственному 15- и 30-минутному воздействию КВЧ-электромагнитных
колебаний на частотах молекулярных спектров поглощения и излучения оксида азота в непрерывном
и амплитудно-генерированном режимах также были обнаружены изменения показателей
агрегатограмм, отражающие снижение функциональной активности тромбоцитов, которые, однако, не
все были статистически достоверны.
Таким образом, в процессе исследования взаимодействия КВЧ-поля и ОТП на частотах
молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота был обнаружен эффект
взаимодействия между облученным и необлученным образцами ОТП, разделенными КВЧ-прозрачной
кюветой. Данный эффект проявился снижением функциональной активности тромбоцитов,
подвергнутых инкубации с предварительно облученными клетками.
Блокирующий эффект функциональной активности тромбоцитов в интактной ОТП,
инкубированной с аналогичной плазмой, подвергнутой воздействию ЭМИ на частотах МСПИ оксида
азота также аналогичен результатам, полученным при биохимических исследованиях
непосредственного ингибирующего действия NO на тромбоциты [11,12].
Обсуждение
Приведенные данные свидетельствуют о несомненной возможности информационного
взаимодействия в системе: тромбоциты человека, подвергнутые воздействию электромагнитных КВЧ-
колебаний на частотах МСПИ оксида азота (150,176 - 150,644 GHz) - интактные тромбоциты.
Учитывая особенности условий настоящего эксперимента, обеспечивающего полную
изоляцию от воздействия внешних электромагнитных полей, можно говорить о квантово-
молекулярном взаимодействии между тромбоцитами, находящимися в ОТП, на частотах ниже 150,6
GHz (т.е. включающих в себя МСПИ NO) через прозрачную для электромагнитных полей кювету, что
сопровождается снижением функциональной активности вторично облученных кровяных пластинок.|Текст-8

________________________________________
Page 9

Свернутый текст

Предполагаемая модель взаимодействия заключается в следующем.
В большом количестве исследований (как теоретических, так и экспериментальных)
биологических эффектов низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ диапазона обнаружено, что водосодержащие
среды обладают своего рода памятью (“water memory”), когда молекулы подобных сред «запоминают»
факт воздействия на них этого электромагнитного излучения, т.е. аккумулируют энергию излучения, и
затем могут переизлучать ее в течение длительного времени [см., например, 34, 41-44].
Высказывается предположение, что физический механизм формирования “water memory” связан с
возбуждением долгоживущих метастабильных состояний в водородных связях, участвующих в
формировании кластерных и клатратных образований.
При рассмотрении потенциального профиля атома водорода в системе водородной связи
делается вывод, что находящейся в двух равновероятных положениях протон может туннелировать
между двумя потенциальными ямами с расщеплением его энергетического уровня на два близких
уровня. С учетом этого в случае кластерных и клатратных конгломератов (H
2
O)
n
и при n = 57-60
спектр собственных частот лежит в миллиметровом и субмиллиметровом диапазонах, обусловливая
резонансный характер поглощения электромагнитных волн этими образованиями [41,42].
Можно предположить, что факт «запоминания» средой воздействия ЭМИ КВЧ означает ее
энергетическое возбуждение, вызванное резонансным поглощением эндогенного ЭМИ, с переходом
молекулярной системы на метастабильный энергетический уровень, сохраняющейся на период
существования метастабильного состояния (продолжительность «запоминания») и собственное
индуцированное резонансное молекулярное излучение, обусловленное переходами на более низкий
энергетический уровень.
С учетом вышесказанного следует, что роль водосодержащей среды не может быть сведена
лишь к выполнению транспортно-коммуникационной функции из-за совпадения частотного спектра
NO с частотами резонансной «прозрачности воды». Облученная среда (ОТП, облученная ЭМИ КВЧ на
частотах МСПИ NO) приобретает свойства некоего квантового молекулярного генератора, в нашем
случае единственного источника ЭМИ, воздействующего на интактную тромбоцитарную плазму.
Возбужденные облученные молекулы NO излучают индуцированные и спонтанные кванты
поля при переходе на более низкие энергетические уровни (орбитали), связанные с вращательно-
колебательными переходами. Учитывая, что квантовые переходы в молекулах происходят независимо
от мощности излучения и зависят только от частоты (энергия кванта hn), можно предположить
возникновение в интактной плазме, подвергнутой инкубации с плазмой, облученной КВЧ-волнами на
МСПИ оксида азота, подобных переходов молекул NO. Данные квантовые переходы индуцированы
поглощением энергии кванта молекул NO облученной плазмы. Это приводит к переходу молекулы NO
интактной плазмы в возбужденное состояние, что повышает ее реакционную способность [16].
Увеличение активности NO стимулирует каскад реакций, приводящих в конечном итоге к образованию
цГМФ, обладающего мощным антиагрегационным свойством [11,12,30]. Таким образом, необлученная
плазма приобретает свойства облученной по агрегационным свойствам тромбоцитов.
При анализе зависимости эффекта вторично-индуцированного облучения от длительности
первичного (генераторного) КВЧ-облучения образцов ОТП обращает внимание значительно более
выраженный эффект, полученный при инкубации тромбоцитов интактной плазмы с образцами,
подвергнутыми 5-минутному облучению, по сравнению с эффектом, оказываемым образцами
обогащенной тромбоцитами плазмы, облученными в течение 15 и 30 мин.
В качестве вероятного механизма подобного явления можно выдвинуть предположение о
резком “всплеске” изменения активности генерации собственных КВЧ- излучений клеткой,
происходящим в первые минуты внешнего воздействия. В дальнейшем же наблюдается снижение
интенсивности генерации собственных КВЧ-колебаний клетки. Подобное явление “КВЧ-стресса” может
носить адаптивно-приспособительный характер и являться одним из проявлений реакции организма
на сильный раздражитель.
Вероятно, данное явление может быть обусловлено также преимущественно
информационным характером взаимодействия, для которого не всегда применимы характеристики
классического (энергетического) взаимодействия типа «доза-эффект». Согласно [16],
информационное взаимодействие наблюдается при уровнях мощности облучения 1-10 мВт и ниже.
Уровни мощности, используемые в наших экспериментах (0,1мВт), позволяют отнести
рассматриваемые воздействия к информационным.
Безусловно, наблюдаемое нами явление отсутствия классической зависимости «доза-
эффект» в системе интактные тромбоциты – тромбоциты, облученные КВЧ излучением на МСПИ
оксида азота требует дальнейшего, более глубокого изучения.|Текст-9

________________________________________
Page 10

Свернутый текст

Проведенные нами исследования по информационному взаимодействию также между
другими форменными элементами крови человека (в системах: эритроциты, подвергнутые
воздействию низкоинтенсивных электромагнитных КВЧ колебаний на частотах МСПИ NO – интактные
эритроциты; аналогично облученные эритроциты – интактные тромбоциты) также подтверждают
полученные ранее результаты.
По-видимому можно ожидать, что сходные результаты могут быть получены в аналогичных
экспериментах и со второй сигнальной молекулой – окисью углерода CO, поскольку биохимические
исследования показывают, что она подобно NO активирует гуаниалат-циклазу с последующим
образованием цГМФ [1].
Заключение
1. Рассмотрение результатов исследований по снижению функциональной активности
тромбоцитов при облучении ОТП электромагнитными колебаниями на частотах МСПИ оксида
азота и сравнение их с результатами, полученными при биохимических исследованиях
ингибирующего влияния действия оксида азота в определенных концентрация на тромбоциты,
позволяют предположить, что воздействие ЭМИ КВЧ диапазона может явиться естественным
физиологическим регулятором состояния эндогенного азота в сложных биологических
системах. После проведения подробных исследований и подбора режимов это позволит
реализовать управление эффектами воздействия NO, которые описаны выше.
2. Впервые обнаружено информационное межклеточное взаимодействие в системе: тромбоциты
человека, подвергнутые воздействию электромагнитных КВЧ колебаний на частотах
молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота – интактные тромбоциты.
3. Блокирующие эффекты функциональной активности тромбоцитов, инициированные прямым и
информационным воздействием КВЧ электромагнитного излучения, аналогичны полученным
при изучении непосредственного ингибирующего действия оксида азота в биохимических
исследованиях.
4. Для более точного доказательства высказываемых соображений по влиянию ЭМИ на частотах
МСПИ оксида азота на эндогенный оксид азота (его синтез, регуляцию концентрации,
реакционную способность) необходимо проведение прямых экспериментов по его
обнаружению в сложных биологических системах, например, с помощью метода электронного
парамагнитного резонанса [10].
5. Полученные результаты могут создать основу для разработки новых биомедицинских
технологий, в частности для КВЧ терапии, основанной на восстановлении нарушенных
гомеостатических реакций у больного организма человека и животных воздействием
электромагнитных колебаний на частотах МСПИ NO и других клеточных метаболитов.
6. Представленные нами данные свидетельствуют о влиянии ЭМИ КВЧ диапазона на
биохимические процессы в клетках организма, что создает предпосылки к возникновению
нового раздела биологической науки – КВЧ радиохимии [45,46].
Литература|Текст-10

Свернутый текст

1. Марков Х.М. Окись азота и окись углерода – новый класс сигнальных молекул. – Успехи
физиологических наук, 1996, т.27, №4, с.30-44.
2. Снайдер С.Х., Бредт Д.С. Биологическая роль окиси азота. – В мире науки, 1992, №7, с.15-24.
3. Lowenstein C.J., Dinerman J.L., Snyde S.H. Nitric oxide, a physiological messenger. – Ann. Intern. Med.
1994, v.120, p.227-237.
4. Moncada S. Nitric oxide gas: mediator, modulator and pathophysiological entity. – L. Lab. Clin. Med.,
1992, v.120, p.187-191.
5. Moncada S., Palmer R.U., Higgs E.A. Nitric oxide: physiology, pathophysiology and pharmacology. –
Pharmacol. rev. v.43, p.109-142.
6. Furchgott R.F., Jothianandan D. Endothelium-dependent and-independent vasodilatation involving cyclic
GMP: relaxation induced by nitric oxide, carbon monoxide and light. - Blood Vessels, 1991, 28.
7. Ignarro I., Murad F. Nitric oxide: Bichemisty, Molecular Biology and Therapeutic Implications. – Adv. |Литература-1

________________________________________
Page 11

Свернутый текст

Pharmacol, 1995, v.34.
8. http://badis.narod.ru/home/histor/his_nobel.html или Ванин А.Ф. Нобелевская премия 1998 года по
физиологии и медицине. Природа, №1, 1999.
9. Меньшикова Е.Б., Зенков Н.К., Реутов В.П. Оксид азота и NO-синтазы в организме млекопитающих
при различных физиологических состояниях. – Биохимия, 2000, т.65, вып.4
10. Ванин А.Ф. Оксид азота и его обнаружение в биосистемах методом электронного парамагнитного
резонанса. – Успехи физических наук, 2000, т.170, №4, с.455-458.
11. Северина И.С. Растворимая форма гуанилатциклазы в молекулярном механизме физиологических
эффектов окиси азота и в регуляции процесса агрегации тромбоцитов. - Бюлл. эксперим. биол. и
мед. 1995, №3, с.230-235.
12. Северина И.С. Растворимая гуанилатциклаза в молекулярном механизме физиологических
эффектов окиси азота. – Биохимия, 1998, т.63, №7, с.939-997.
13. Бецкий О.В., Девятков Н.Д., Лебедева Н.Н. Лечение электромагнитными полями. Часть 1,2,3. -
Биомедицинская радиоэлектроника, 2000, №7 с. 3-9, №10 с.8-21, №12 с. 11-30
14. Киричук В.Ф., Головачева Т.В., Чиж А.Г. КВЧ-терапия. – Саратов: Изд. СГМУ, 1999.
15. Лебедева А.Ю. Итоги и перспективные применения миллиметровых волн в кардиологии. –
Миллиметровые волны в биологии и медицине, 2002, №1, с.21-24.
16. Девятков Н.Д., Голант Н.Б., Бецкий О.В. Миллиметровые волны и их роль в процессах
жизнедеятельности. - М.: Радио и связь, 1991.
17. Бецкий О.В., Девятков Н.Д., Кислов В.В. Миллиметровые волны низкой интенсивности в медицине
и биологии. – Биомедицинская радиоэлектроника, 1998, №4, с.13-29.
18. Бецкий О.В., Лебедева Н.Н. Современные представления о механизмах воздействия
низкоинтенсивных миллиметровых волн на биологические объекты. – Миллиметровые волны в
биологии и медицине. 2001, № 3, с.5-18.
19. Башаринов А.Е., Тучков Л.Г., Поляков В.М. и др. Измерение радиотепловых и плазменных
излучений в СВЧ-диапазоне. - М.: Советское радио, 1968.
20. Майбородин А.В., Креницкий А.П., Тупикин В.Д., Киричук В.Ф., Авдеенко В.С. Панорамно-
спектрометрический комплекс для исследования тонких структур молекулярных спектров
физических и биологических сред. - Биомедицинская радиоэлектроника, 2001, № 8, с.35-47.
21. Петросян В.И., Синицын Н.И., Елкин В.А., Майбородин А.В., Тупикин В.Д., Креницкий А.П.,
Надежкин Ю.М. Проблемы косвенного и прямого наблюдения резонансной прозрачности водных
сред в миллиметровом диапазоне. – Электронная промышленность, 2000, №1.
22. Киричук В.Ф., Майбородин А.В., Волин М.В., Креницкий А.П., Тупикин В.Д. Изменение
функциональной активности тромбоцитов под влиянием электромагнитных КВЧ-колебаний на
частотах молекулярных спектров излучения и поглощения оксида азота. - Вопросы медико-
биологических наук. Межвузовский сборник научных работ. Саранск, 2000, В. 5, с.13-21.
23. Киричук В.Ф., Майбородин А.В., Волин М.В., Креницкий А.П., Тупикин В.Д. Влияние
электромагнитных КВЧ-колебаний на частотах молекулярных спектров излучения и поглощения
оксида азота на функциональную активность тромбоцитов. – Цитология, 2001, №8, с.759-763.
24. Киричук В.Ф., Майбородин А.В., Волин М.В., Креницкий А.П., Тупикин В.Д. Воздействие
электромагнитных колебаний КВЧ-диапазона на частотах молекулярного спектра поглощения и
излучения аксида азота на тромбоциты как эффекторные клетки системы гемостаза. –
Миллиметровые волны в биологии и медицине, 2001, №1-2, с.3-10.
25. Рейнгардт М. фон. Современные проблемы космологии. - Успехи физических наук, 1971, т. 105,
вып1, с.133.
26. Синицын Н.И., Петросян В.И., Елкин В.А., Майбородин А.В., Тупикин В.Д., Креницкий А.П.,
Девятков Н.Д., Гуляев Ю.В., Бецкий О.В. Роль электромагнитных волн в процессах
жизнедеятельности. Актуальные проблемы электронного приборостроения: Материалы
международной научно-технической конференции. Саратов, Изд. СГТУ, 2000, с.483-490.
27. Реутов В.П. Биохимическое предопределение NO-синтазной и нитритредуктазной компонент цикла
оксида азота. - Биохимия, 1999, т.64, вып.5.
28. Киричук В.Ф., Майбородин А.В., Волин М.В., Креницкий А.П., Тупикин В.Д. Закономерности сдвигов |Литература-2

________________________________________
Page 12

Свернутый текст

в функциональной активности тромбоцитов под влиянием электромагнитных КВЧ-колебаний на
частотах молекулярных спектров излучения и поглощения оксида азота. - 12 Российский
симпозиум с межд. участием "Миллиметровые волны в биологии и медицине". Сб. докладов, М.:
ИРЭ РАН: 2000. с.96-97.
29. Киричук В.Ф., Майбородин А.В., Волин М.В., Креницкий А.П., Тупикин В.Д. Регулирующее влияние
электромагнитного излучения КВЧ-диапазона на частотах молекулярного спектра излучения и
поглощения оксида азота на функциональную активность тромбоцитов. – Всеросс. конференция с
межд. участием «Механизмы функционирования висцеральных систем». Сб. докладов, Санкт-
Петербург, 2001, с.165.
30. Mellion B. Th., Ignarro L. J., Ohlstein E. U. et al. Evidence for the inhibitory role of guanosine 3’,5’ -
monophosphate in ADP-induced human platelet aggregation in the presence of nitrix oxide and related
vasodilators. – Blood, 1981, v.57, N5, p.946-499.
31. Киричук В.Ф., Малинова Л.И., Волин М.В., Майбородин А.В., Бецкий О.В., Креницкий А.П., Тупикин
В.Д. Влияние электромагнитных КВЧ-колебаний на частотах молекулярного спектров излучения и
поглощения оксида азота на функциональную активность тромбоцитов и эритроцитов у больных
коронарным атеросклерозом. – Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. 2002, №2, с.
32. Севастьянова Л.А., Бородкина А.Г., Зубенкова Э.С. и др. 1983. Резонансный характер воздействий
радиоволн миллиметрового диапазона на биологические объекты. Эффекты нетеплового
воздействия миллиметрового излучения на биологические объекты: Сб. статей. М.: ИРЭ АН СССР,
с.34-37.
33. Гурвич А.Г. Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей. М.: Наука, 1990, 102 с.
34. Гапочка Л.Д., Гапочка М.Г., Королев А.Ф., Рощин А.В., Сухоруков А.П. и др. Механизмы
функционирования водных биосенсоров электромагнитного излучения. - Биомедицинская
радиоэлектроника, 2000, №3, с.48-55.
35. Балуда В.П., Деянов И.И., Балуда М.В., Киричук В.Ф., Язбурскити Г.Б. Профилактика тромбозов.
Саратов: Изд-во СГУ, с.176.
36. Киричук В.Ф., Шварц Ю.Г. Показатели сосудисто-тромбоцитарного механизма гемостаза и
ближайший прогноз нестабильной стенокардии. - Кардиология, 1998, 38(5). с.14-17.
37. Габбасов В.А., Попов Е.Г., Гаврилов И.Ю., Позин Е.Я., Маркосян Р.А. Новый высокочувствительный
метод анализа агрегации тромбоцитов. Лабораторное дело, 1989, №10, с.15-18.
38. Баркаган З.С., Момот А.П. Основы диагностики нарушений гемостаза. М.: Негодиамед-АО, 1999,
224 с.
39. Днепровский А.С., Темникова Т.И. Теоретические основы органической химии. Л., Химия, 560 с.
40. Люиселл У. 1972. Измерения и шумы в квантовой электронике. М., Наука, 400 с.
41. Гапочка Л.Д., Гапочка М.Г., Королев А.Ф., Костюнко А.И. и др. Воздействие электромагнитного
излучения КВЧ и СВЧ-диапазонов на жидкую воду. – Вестник Московского университета. Сер.3,
Физика. Астрономия, 1994, т.35, №4, с.71-76.
42. Бецкий О.В. Вода и электромагнитные волны. – Биомедицинская радиоэлектроника, 1998, №2, с.3-
6.
43. Бигин В.Н. Дефекты структуры жидкой воды в магнитном поле. - Биомедицинская
радиоэлектроника, 1998, №2, с.7-16.
44. Лященко А.К. Структура воды и водных растворов, релаксационные процессы и механизм
воздействия миллиметрового излучения на биологические объекты. – Биомедицинская
радиоэлектроника, 1998, №2, с.17-22.
45. Чукова Ю.П. Научный комментарий к некоторым аспектам исследования биоэффектов ММ-
излучения. – Биомедицинские технологии и радиоэлектроника, 2001, №11, с.32-44.
46. Чукова Ю.П. Нетепловые биоэффекты ММ-излучения в свете законов термодинамики и
люминесценции. – Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2001, №4, с.13-32.|Литература-3

0

5

Оксид азота и электромагнитное излучение КВЧ
(Информационное взаимодействие в живых объектах, подвергнутых воздействию электромагнитных КВЧ колебаний на частоте молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота)
О.В. Бецкий*, В.Ф. Киричук**, А.П. Креницкий***, А.В. Майбородин***, В.Д. Тупикин***
* Институт радиотехники и электроники РАН, медико-техническая ассоциация КВЧ (МТА КВЧ), Москва
** Саратовский государственный медицинский университет
*** ОАО Центральный научно-исследовательский институт измерительной аппаратуры (ЦНИИИА), Саратов

Обсуждены некоторые результаты воздействия электромагнитного излучения КВЧ на частотах молекулярного спектра оксида азота на живые объекты.
Впервые обнаружено информационное молекулярное взаимодействие в системе: тромбоциты человека, подвергнутые воздействию электромагнитных КВЧ колебаний на частотах молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота (150,176 – 150,644 GHz) – интактные тромбоциты.
Установлено, что инкубирование интактной обогащенной тромбоцитами плазмы с аналогичной плазмой, подвергнутой воздействию КВЧ электромагнитных колебаний на частотах молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота (МСПИ) при режиме амплитудной и частотной модуляции сигнала in vitro вызывает достоверное (р<0,05) по сравнению с контролем угнетение функциональной активности тромбоцитов в интактной плазме. Это проявляется снижением активации кровяных пластинок и падением их способности к агрегации. Предложены механизмы взаимодействия, объясняющие описанный эффект. Отмечено, что блокирующие эффекты, инициированные прямым и информационным воздействием КВЧ электромагнитного излучения, аналогичны полученным при биохимических исследованиях непосредственного ингибирующего действия оксида азота.

Ключевые слова: информационное воздействие, КВЧ – крайне высокие частоты, оксид азота, тромбоциты, активация, агрегация.

0

6

1. Эндогенный оксид азота и низкоинтенсивное КВЧ воздействие на биологические объекты
В настоящее время большой интерес вызывают два вновь открытых внутриклеточных посредника (мессенджера) – оксид азота (NO) и окись углерода (CO), являющиеся универсальными регуляторами физиологических и метаболических процессов как в отдельной клетке, так и организме в целом. Находясь главным образом в цитоплазме, они путем простой диффузии легко переходят в соседние и более далеко расположенные клетки, осуществляя межклеточное взаимодействие [1-7].
В настоящее время наиболее полно и обстоятельно изучена роль NO.
В 1998 году присуждена Нобелевская премия в области физиологии и медицины Р.Фёрчготту (R. Furchgott), Л. Игнарро (Luis J. Ignarro) Ф. Мюраду (Ferid Murad) США за открытие «окиси азота как сигнальной молекулы в кардиоваскулярной системе» [8]. Молекула оксида азота названа молекулой ХХ-века [9]. В биологической науке возникло новое направление – биология NO [10], дающее новые фундаментальные сведения, которые могут быть использованы в медицине.
Функционируя как сигнальная молекула практически во всех органах и тканях человека и животных, NO, благодаря высокой проникающей способности, влияет на внутриклеточные процессы,  не взаимодействуя с клеточными рецепторами, поскольку он способен диффундировать сквозь клеточную мембрану и взаимодействовать с мишенями непосредственно внутри клетки.
Эндогенный оксид азота существует и непрерывно синтезируется в органах, тканях и клетках ферментативным путем при участии NO-синтаз - ферментов, использующих в качестве единственного субстрата аминокислоту L-аргинин [10].
В зависимости от уровня стационарной концентрации оксида азота в биообъектах проявляется «двойственность» эффектов его воздействия. С одной стороны, он является мессенджером при реализации значительного ряда физиологических функций: участвует в регуляции тонуса кровеносных сосудов; тормозит агрегацию тромбоцитов; функционирует в центральной (ЦНС) и вегетативной (ВНС) нервной системах, участвуя в ЦНС в формировании длительных связей между нейронами и обеспечивая регулирующее действие ВНС; регулирует деятельность органов дыхательной системы, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы и др.; играет важную роль в жизнедеятельности тканей кожи; функционирует в органах внутренней секреции; выполняет роль одного из универсальных регуляторов метаболизма и стартовой молекулы, включающей различные биохимические реакции [9]. С другой стороны, при более высоком уровне концентрации NO проявляется его цитотоксическое действие при защите организма от бактериальных инфекций и злокачественных опухолей [9].
Однако данные литературы свидетельствуют о том, что увеличенный синтез эндогенного оксида азота приводит к цитотоксическому действию против собственных клеток при различных патологических состояниях, что может явиться подтверждением статуса NO как вредного с биологической и экологической точки зрения вещества [9].
Из отмеченного выше следует, что исследование и разработка методов регулирования синтеза, поддержание физиологического уровня концентрации и функционального состояния эндогенного оксида азота в клетках, органах и в организме в целом представляет несомненный научный и практический интерес.
Наиболее изученные антигипертензивные и антиагрегационные эффекты действия эндогенного NO являются результатом запуска оксидом азота ряда биохимических процессов, активирующих один из важнейших внутриклеточных ферментов – гемосодержащую гидрофильную гуанилатциклазу (ГЦ) [11,12]. В связи с этим в настоящее время ведутся интенсивные поиски методов по созданию фармакологических активаторов ГЦ на основе химических структур (доноров), обеспечивающих возможность образования в организме эндогенного оксида азота, регуляцию его концентрации и реакционной способности [10-12].
Однако фармакологическая регуляция синтеза NO в живом организме может сопровождаться возникновением нежелательных, а иногда и вредных побочных эффектов. Это диктует необходимость изыскания неинвазивных физических регуляторов эндогенного оксида азота на основе естественного физиологического регулирования.
В работах Р.К. Кабисова была показана чрезвычайная эффективность воздействия плазменного факела с высоким (до 80% от общего состава его атмосферы) содержанием экзогенного оксида азота в послеоперационном лечении, устранении повреждающего влияния химио- и рентгенотерапии, ионизирующего излучения, заживления различных повреждений (ожогов, открытых ран, переломов и т.п.). При этом было также установлено, что в результате неинвазивного воздействия экзогенного NO резко (на порядок) увеличивается содержание эндогенного NO в тканях живого организма, т.е. воздействие экзогенного NO может явиться одним из регулирующих методов, о которых упоминалось выше.
Перспективным с точки зрения поставленной задачи является использование низкоинтенсивного электромагнитного излучения крайне высокой частоты (ЭМИ КВЧ).
Электромагнитные КВЧ колебания достаточно широко вошли в медицинскую практику и показали свою эффективность в лечении широкого ряда заболеваний, оказывая нормализующее (восстанавливающее) действие на основные механизмы развития общепатологических процессов, лежащих в основе любых заболеваний [13].
Этот аспект их применения получил название КВЧ терапии, которая в частности применяется в комплексном лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы – острого инфаркта миокарда и не6стабильной стенокардии [14,15]. Преимуществом такого воздействия является высокая эффективность, неинвазивность, практическое отсутствие побочных реакций и противопоказаний к применению, невысокая стоимость лечения, хорошая сочетаемость с другими методами лечения [13].
В настоящее время предложено несколько научных подходов к объяснению механизмов воздействия на биологические объекты (на организменном, клеточном и молекулярном уровнях) ЭМИ КВЧ. Наиболее полным и самосогласованным нам представляется подход, развитый в работах [16-18].
Основные положения этого подхода позволяют возможным сделать заключение, что воздействие облучением ЭМИ КВЧ диапазона является действенным инструментом по управлению синтезом эндогенного оксида азота в биологической среде, а также биохимическими реакциями, способствующими взаимодействию с другими продуктами метаболических процессов.
На молекулярном уровне в реакции организма на КВЧ воздействие участвуют биохимические механизмы, за счет которых в клетках, подвергнутых КВЧ облучению малой интенсивности, происходит активация различных ферментативных систем [16].
При облучении молекул энергия КВЧ излучения расходуется на переходы молекул из одного энергетического состояния в другое. При используемых в медикобиологической практике уровнях мощности КВЧ излучения экзогенное воздействие ЭМИ КВЧ приводит к изменению вращательной составляющей полной энергии молекул [17]. При совпадении частоты проводимого облучения с частотой вращения полярных молекул возможна перекачка энергии излучения молекуле, сопровождающаяся увеличением ее вращательной кинетической энергии, влияющей на ее реакционную способность [17].
Известно, что вращательные молекулярные спектры резонансного поглощения и излучения молекул важнейших клеточных метаболитов (NO, CO, O2, СО2 и АМК*) находятся именно в КВЧ диапазоне [19].
В связи с этим нами было предложено использовать при облучении сложных биологических объектов электромагнитные колебания КВЧ диапазона с частотами,
* AMK – активные метаболиты кислорода, перекись водорода, синглетный кислород, супероксиданион, гидроксиланион.
соответствующими вращательным молекулярным спектрам поглощения и излучения этих веществ [20].
Для решения поставленной задачи использовался панорамно-спектрометрический комплекс с квазиоптическим трактом, в котором возбуждались электромагнитные КВЧ колебания, имитирующие структуру молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота [20].
При этом мы учитывали следующее:
1. Молекулярный спектр оксида азота имеет сложное строение и сравнимые величины переходов между уровнями тонкой и сверхтонкой структур спектра. NO – легкая молекула, имеющая основное состояние 2П1/2, для которой вращательный молекулярный спектр по экспериментальным данным находится в диапазоне частот 150,176 – 150,644 GHz, а смещение частоты переходов при учете уровней сверхтонкой структуры составляет 100 GHz [19].
2. В результате исследований, проведенных в ОАО ЦНИИИА по воздействию КВЧ волн на водные и биологические среды в диапазоне частот 60 – 170 GHz с помощью квазиоптического панорамно-спектрометрического измерительного комплекса [20] были обнаружены:
- спектры резонансной «прозрачности» тонких слоев воды на частотах 149 – 154 GHz [20,21];
- сильнейшее поглощение электромагнитного излучения КВЧ диапазона биологическими средами (тромбоцитарной плазмой крови человека, находящейся в квазиоптической нагрузке) в диапазоне 149 – 152 GHz на очень низкой падающей мощности 10-8 w/sm2. При этом фазовые флуктуации возрастали на 5 – 7 dB/Hz, что свидетельствует о молекулярном резонансном возбуждении среды на частотах молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота [20, 22-24].
3. Максимум в спектральном распределении реликтового, фонового, изотропного, неполяризованного излучения, находящегося по интенсивности, в основном, в микроволновой области, приходится на частоту ~ 150 GHz (l ~ 2 mm), попадающую в определенную выше область частот. Это позволяет считать эту частоту наиболее важной в спектре электромагнитных колебаний, под влиянием которых происходило возникновение и развитие жизни [25,26], а характеризуемое ею электромагнитное излучение, как один из важнейших естественных (физических) факторов, влияющих в определенной мере на эволюцию биохимических систем, связанных с оксидом азота.
Таким образом, молекула NO, являющаяся нейротрансмитером, мощным фактором гемостаза, ингибитором агрегации тромбоцитов, эндогенным вазодилататором, проникающая непосредственно в клетку, и также являющаяся стартовой молекулой, включающей биохимические реакции  [6,7,9,11,12,27], имеет молекулярный спектр поглощения и излучения, совпадающий с максимумом спектрального излучения реликтового микроволнового фона, спектром «прозрачности» воды и находится в частотной области электромагнитного излучения, испытывающего сильное поглощение в биологической среде, которое приводит к ее молекулярному резонансному возбуждению на частоте МСПИ NO.
Проведенные нами экспериментальные исследования в условиях in vitro по воздействию КВЧ волн на частотах молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота на плазму, обогащенную тромбоцитами крови человека, показали существенное влияние на их функциональное состояние [22-24]. Полученные нами данные свидетельствуют, что амплитудно-модулированный и непрерывные режимы КВЧ облучения обогащенной тромбоцитами плазмы на частоте молекулярного спектра поглощения NO нормализуют процесс активации и агрегации тромбоцитов у больных нестабильной стенокардией. Указанный эффект зависит не только от режима, но и времени КВЧ воздействия.
В результате исследования процесса активации и агрегации тромбоцитов контрольной и облученной обогащенной тромбоцитарной плазмы можно сделать вывод о выраженном ингибирующем воздействием КВЧ спектров NO на функциональную активность тромбоцитов. По результатам экспериментальных исследований агрегация тромбоцитов снижалась в 2 – 4 раза [28,29,31].
Отмеченный нами блокирующий эффект на функции тромбоцитов КВЧ излучения на частотах молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота аналогичен результатам, полученным при биохимических исследованиях, непосредственно ингибирующего действия NO в определенных концентрациях на тромбоциты [11,12].
Можно предположить, что одним из механизмов угнетения функциональной активности тромбоцитов под влиянием ЭМИ КВЧ на частотах молекулярного спектра NO является повышение реакционной способности свободного эндогенного оксида азота, находящегося в тромбоцитах [9] и/или увеличения продолжительности его существования в клетках, вероятно, вследствие активации NO-синтазы, способствующей образованию оксида азота из аминокислоты L-аргинина [9,11,12]. Оксид азота взаимодействует с железом гема гуанилатциклазы и активирует ее [11,12]. Активная гуанилатциклаза катализирует биосинтез циклического 3’5’ - гуанозинмонофосфата (цГМФ) – одного из регуляторов метаболизма клетки, обладающего мощными антиагрегационными свойствами [11,12,30]. Не исключено также, что антиагрегационный эффект оксида азота связан с воздействием ЭМИ КВЧ на частотах молекулярного спектра NO непосредственно на ферменты NO-синтазы и гуанилатцитазы, приводящему в конечном итоге к аналогичному результату.
Эти и другие возможные механизмы ингибиторного воздействия на тромбоциты ЭМИ КВЧ на частотах МСПИ NO более подробно рассматриваются в ранее опубликованных нами работах [24,31].
Учитывая, что тромбоциты состоят, как и окружающая их плазма крови, на 70-80% из воды, можно прийти к выводу, что взаимодействие ЭМИ КВЧ на частотах МСПИ NO непосредственно с молекулами свободного эндогенного NO и предполагаемая катализация биохимических реакций обеспечивается за счет совпадения частотного спектра NO с частотами резонансной «прозрачности» воды [20,21].
В соответствии с экспериментальными данными и высказанными выше соображениями можно также предположить, что низкоинтенсивное ЭМИ КВЧ на МСПИ оксида азота может восстанавливать нарушения в тромбоцитарном звене системы гемостаза у больных ишемической болезнью сердца за счет нормализации уровня важнейшего клеточного метаболита NO до физиологической концентрации непосредственно в форменных элементах крови.

0

7

2. Информационное взаимодействие в живых объектах, подвергнутых воздействию электромагнитных КВЧ колебаний на частоте молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота
Рассматривая в работах [22-24,28,29,31] модель взаимодействия тромбоцитов крови человека с ЭМИ КВЧ на частотах МСПИ оксида азота in vitro, предполагает, что в реальной жизни локально облученные in vivo кровяные пластинки будут перемещаться кровотоком в кардиоваскулярной системе и контактировать с другими форменными элементами крови и эндотелиальными клетками стенок сосудов, «разговаривая» с ними на языке ЭМИ КВЧ колебаний [18]. Такое предположение можно сделать, основываясь на выводах работ [16-18], поскольку КВЧ излучение рассматривается в  качестве одного из универсальных механизмов передачи информации между живыми объектами (клетками). Поэтому исследование информационного взаимодействия между биологическими объектами, подвергнутыми взаимодействию ЭМИ КВЧ и интактными биологическими объектами имеет весьма важное значение.
Основное внимание исследователей, изучающих эффекты различных КВЧ воздействий на живой организм, уделяется рассмотрению информационного взаимодействия в системе живой объект – искусственный источник ЭМИ КВЧ диапазона (генератор). В ряде работ рассматривались вопросы передачи информации от одного живого объекта к другому [32-34].
Однако, в доступной литературе не было найдено данных, касающихся особенностей межклеточных информационных взаимодействий, стимулированных влиянием электромагнитных КВЧ-колебаний на частотах МСПИ оксида азота (150,176 - 150,644 GHz).
В связи с этим нами изучено информационное взаимодействие в системе: тромбоциты человека, подвергнутые воздействию электромагнитных КВЧ-колебаний на частотах МСПИ оксида азота (150,176 - 150,644 GHz) - интактные тромбоциты.
Материал и методика
1. Объект исследования
В качестве объекта для изучения информационных взаимодействий в живых объектах были выбраны тромбоциты пациентов, страдающих нестабильной стенокардией. Причинами этого послужили следующие соображения. Во-первых, известно, что тромбоциты человека являются весьма гибкой и удобной моделью для изучения обмена биологически активных веществ. Так, ряд работ посвящен изучению роли обмена NO и связанных с ним метаболитов в регуляции функциональной активности кровяных пластинок [11,12,30]. Во вторых, тромбоциты достаточно выраженно реагируют на внешнее КВЧ-воздействие [14,28]. В-третьих, организм относительно здорового человека менее чувствителен к КВЧ-воздействию, нежели организм больного [16]. Исходя из этого, нами использовались тромбоциты пациентов с нестабильной стенокардией, функциональная активность которых изначально повышена [35,36], чтобы получить более выраженный и доступный измерению эффект.
В проведенных исследованиях нами изучалась функциональная активность кровяных пластинок - их активация и агрегация.
Для исследования была использована кровь 48 пациентов с нестабильной стенокардией в течение первых 6 ч после поступления пациентов в стационар, до начала специфической терапии. В исследование не включали пациентов, страдающих тяжелыми сопутствующими заболеваниями (декомпенсированной почечной и печеночной недостаточностью, сахарным диабетом в стадии обострения и т.д.), а также пациентов с острым инфарктом миокарда.
Во всех случаях кровь брали из локтевой вены, утром, в одно и то же время (09.00-09.20), натощак и стабилизировали 3,8 % раствором цитрата натрия в соотношении 1:9 [35].
2. Определение функциональной активности тромбоцитов
Для определения функциональной активности кровяных пластинок использовали широко применяемый в современной лабораторной и клинической практике способ Габбасова и др. [37]. Данная методика предусматривает регистрацию изменения светопропускания обогащенной тромбоцитами плазмы при воздействии вещества, индуцирующего агрегацию.
Согласно указанной методике, приготавливали обогащенную тромбоцитами (ОТП) и бедную тромбоцитами плазму (БТП). Для получения ОТП стабилизированную кровь подвергали центрифугированию в режиме 1000 об/мин (с ускорением 200g) в течение 10 мин. Приготовление бедной тромбоцитами плазмы (БТП) производили путем повторного центрифугирования эритроцитарной смеси, полученной после отсасывания ОТП, в режиме 3000 об/мин (с ускорением 1500g) в течение 20 мин.
В качестве индуктора агрегации использовали АДФ (“Технология-Стандарт”, Россия) в конечной концентрации 2,5 мкМ. Индуктор добавляли на 30-й сек исследования.
При помощи IBM-совместимого компьютера и специализированной MS Windows - совместимой программы «Aggr» (НПФ «Биола») производили запись кривых, отражающих процесс АДФ-индуцированной агрегации - агрегатограмм, которые подвергали последующему анализу. За начальный уровень агрегации (0 %) принимали светопропускание ОТП, за максимальный (100 %) - светопропускание БТП. Калибровку прибора проводили для каждого образца крови.
При анализе полученных агрегатограмм принимали во внимание две группы показателей:
а) характеризующие изменение светопропускания ОТП (собственно агрегацию):
1) спонтанная агрегация тромбоцитов (среднее арифметическое от значений степени агрегации на отметках 10 и 20 с), %;
2) максимальная степень агрегации, %;
3) максимальное время агрегации, с;
4) максимальная скорость агрегации, усл. ед.;
5) начальная скорость агрегации, усл. ед.;
б) характеризующие изменение среднего размера тромбоцитарных агрегатов:
1) спонтанная агрегация тромбоцитов (среднее арифметическое от значений степени агрегации на отметках 10 и 20 с), %;
2) максимальный радиус тромбоцитарных агрегатов, %;
3) время достижения максимального радиуса, с;
4) максимальная скорость агрегации, усл. ед.
При анализе указанных показателей, характеризующих функциональную активность тромбоцитов, особо выделяли параметры, свидетельствующие о процессе их активации: спонтанная агрегация тромбоцитов (по данным изменения светопропускания); спонтанная агрегация тромбоцитов (по данным изменения среднего размера агрегатов); начальная скорость агрегации (по данным изменения светопропускания).
При объяснении результатов, полученных при анализе агрегатограмм, принимали во внимание их общепринятые трактовки [36,38].

0

8

3. Методы генерации КВЧ-колебаний на частотах молекулярных спектров поглощения и излучения оксида азота
Эксперименты по изучению взаимодействия КВЧ-поля и ОТП на частотах колебаний на частотах молекулярных спектров поглощения и излучения (МСПИ) оксида азота (150,176 - 150,644 GHz) проводили на впервые разработанном в ОАО ЦНИИИА (г. Саратов) панорамно-спектрометрическом измерительном комплексе с квазиоптическим рефлектометром, работающем в частотном диапазоне 118 - 600 GHz [20]. С помощью комплекса проводили формирование облучающего электромагнитного поля, имитирующего молекулярный спектр излучения оксида азота, и измерение спектра поглощения ОТП больных нестабильной стенокардией, облучаемой этим полем.
Для повышения реакционной способности NO путем возмущения молекулярных орбиталей электромагнитным полем [39] обогащенную тромбоцитами плазму облучали при частотной модуляции с периодом Т=5 сек в диапазоне 150,1 - 150,6 GHz. Точность установки частоты по волномеру измерительного комплекса составляла ±0,1 GHz.
В соответствии с теорией Дирака электромагнитное поле поглощения и излучения молекул имеет произвольную поляризацию [40], поэтому для усиления молекулярного взаимодействия квазиоптический лучевод с исследуемой биосредой возбуждали в поле с вращающимися векторами Н и Е (волноводно-лучевой переход с сечением 1,6х0,8 mm на квадратный волновод сечением 10x10 mm и на круглый волновод диаметром 20 mm). Плотность мощности облучения устанавливали с точностью ±15% в пределах 10-4 - 10-8 w/sm2 [20].
4. Методика проведения эксперимента
Каждый образец ОТП помещали в конусообразную кювету из КВЧ-прозрачного для электромагнитных волн материала, которую крепили в конусообразной квазиоптической согласованной нагрузке панорамно-спектрометрического комплекса, поглощающей всю поступающую по лучеводу мощность, имеющую КСВН 1,05. Внутренняя поверхность нагрузки состояла из поглощающего материала. Кювета была обращена своей конусной поверхностью в сторону падающей мощности, обеспечивая минимальные отражения (рис. 1). Характеристики поглощения и отражения ОТП измеряли с помощью входящего в состав комплекса квазиоптического рефлектомера в диапазоне частот 118 - 160 GHz и низкочастотным анализатором спектра СК4-56, настроенного на заданную частоту амплитудной модуляции КВЧ-сигнала.
Для исключения влияния внешних электромагнитных полей облучение ОТП и исследование информационного взаимодействия облученных и необлученных клеток проводили в экранированной комнате.
При выборе толщины радиопрозрачного материала, разделяющего облученную и необлученную ОТП для исключения влияния внешних полей учитывали нижеследующие обстоятельства.
По результатам исследований [32,33] показано, что малый размер клеток по сравнению с длиной волны в КВЧ-диапазоне приводит к тому, что плотность потока излучаемых клетками когерентных волн уже на малом расстоянии от их поверхности снижается на 12 порядков, причем это снижение сопровождается стохастизацией излучения, т.е. превращением когерентного излучения в шумовое. По указанной причине вне организма эти волны на фоне более мощных тепловых излучений зарегистрировать не удается.
Действие указанных волн на живые объекты заметно лишь на расстояниях, меньших (l - длина электромагнитной волны в окружающей среде).
Учитывая приведенные данные, толщина КВЧ-прозрачного капилляра (кюветы)
Для предполагаемой частоты взаимодействия 150 GHz была выбрана h ~ 0,1 mm (=0,3 mm).
Из этого следует, что максимальное взаимодействие при h ~ 0,1 mm будет осуществляться на частотах ниже 150,6 GHz, на частотах выше указанной величины взаимодействие будет слабым и его можно не учитывать. Для изоляции исследуемых образцов ОТП от внешних излучений использовали экранированную квазиоптическую нагрузку, а для исключения внутренних переотражений электромагнитный полей внутреннюю поверхность корпуса нагрузки покрывали сильнопоглощающим слоем фенопласта.
Для решения поставленной цели исследования были проведены экспериментальные исследования, состоящие из следующих основных этапов.
I. Получение обогащенной тромбоцитами плазмы (ОТП) и распределение ее на три образца:
подопытного № 1 (непосредственно облучаемого), подопытного № 2 (инкубируемого вместе с облученным) и контрольного (оставляемого интактным в течение всего опыта).
II. Облучение в течение 5, 15 и 30 мин 1-го подопытного образца ОТП в условиях in vitro КВЧ-электромагнитными колебаниями на частотах МСПИ оксида азота.
Для облучения 1-го подопытного образца ОТП использовали следующие режимы КВЧ-облучения:
1) непрерывной генерации сигнала (НГ), время облучения - 5 мин;
2) НГ, время облучения - 15 мин;
3) НГ, время облучения - 30 мин;
4) амплитудной модуляции сигнала (АМ), время облучения - 5 мин;
5) АМ, время облучения - 15 мин;
6) АМ, время облучения - 30 мин.
III. Инкубация КВЧ-облученного (подопытного № 1) и интактного (подопытного № 2) образцов ОТП в течение 30 мин в специально разработанном контейнере.
Облученный и необлученный образцы ОТП, имеющие одинаковый объем (1 мл) помещали раздельно в две конусные кюветы из прозрачного для электромагнитных полей материала, имевшие отношение внутренних диаметров 1,5 (рис. 2.). Кюветы с образцами ОТП вставляли друг в друга так, чтобы уровни плазмы в обеих кюветах совпадали. При этом обеспечивалась максимальная поверхность взаимодействия между облученным и необлученным образцами ОТП через слой КВЧ-прозрачного капилляра толщиной 0,1 mm (толщина стенки кюветы меньшего диаметра). Указанные кюветы помещали в экранированную согласованную квазиоптическую нагрузку (рис. 1), где исключалось взаимодействие с внешними электромагнитными полями, а также исключались переотражения внутри нагрузки. Таким образом, в эксперименте учитывалось взаимодействие лишь между двумя образцами ОТП.
IV. Определение функциональной активности (активации и агрегации) тромбоцитов в обоих образцах ОТП, подвергнутых инкубации.
Исследование функциональной активности тромбоцитов в контрольном и опытных образцах ОТП производилось одновременно.
Результаты
При изучении активации и агрегации тромбоцитов в образцах ОТП, подвергнутых непосредственному КВЧ-воздействию, были обнаружены достоверные (р<0,05, р<0,01) изменения ряда показателей агрегатограмм, что свидетельствовало о выраженном ингибирующем эффекте КВЧ-воздействия на частотах МСПИ оксида азота (150,176 - 150,644 GHz) на функциональную активность кровяных пластинок (рис. 3, 4, 5). Так, уровень максимальной степени агрегации тромбоцитов (по светопропусканию) достоверно (р<0,05 - р<0,001) снизился по сравнению с контрольными данными.
При изучении функциональной активности тромбоцитов в интактных образцах ОТП, инкубированных в течение 30 мин вместе с КВЧ-облученными образцами ОТП, были получены следующие результаты.
Установлено, что инкубирование интактной ОТП с плазмой, подвергнутой 5-минутному воздействию КВЧ-электромагнитных колебаний на частотах молекулярных спектров поглощения и излучения оксида азота при режиме как амплитудной модуляции сигнала на частоте 100 кГц, так и непрерывном в условиях in vitro вызывает по сравнению с контролем угнетение функциональной активности тромбоцитов. Это проявляется снижением активации кровяных пластинок и падением их способности к агрегации (табл. 1-3, рис. 6).
Уменьшение активации тромбоцитов проявляется в снижении степени спонтанной агрегации и начальной скорости их агрегации, более выраженном при амплитудно-модулированном режиме (табл. 1).
Угнетение агрегационной способности кровяных пластинок сопровождалось снижением максимальной степени агрегации, максимальной скорости образования агрегатов (табл. 2) и максимальной скорости образования максимальных агрегатов, максимального размера агрегатов (табл. 3). По остальным показателям, характеризующим способность тромбоцитов к агрегации, не было выявлено статистически достоверных сдвигов по сравнению с контролем.
Следовательно, обнаружены статистически достоверные изменения указанных показателей агрегатограмм преимущественно при КВЧ-воздействии в амплитудно-модулированном режиме электромагнитных колебаний. Данный факт свидетельствует о выраженном потенцирующем влиянии амплитудной модуляции на частоте 100 кГц на наблюдаемый эффект.
При изучении активации и агрегации тромбоцитов образцов интактной ОТП, инкубированных с плазмой, подвергнутой непосредственному 15- и 30-минутному воздействию КВЧ-электромагнитных колебаний на частотах молекулярных спектров поглощения и излучения оксида азота в непрерывном и амплитудно-генерированном режимах также были обнаружены изменения показателей агрегатограмм, отражающие снижение функциональной активности тромбоцитов, которые, однако, не все были статистически достоверны.
Таким образом, в процессе исследования взаимодействия КВЧ-поля и ОТП на частотах молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота был обнаружен эффект взаимодействия между облученным и необлученным образцами ОТП, разделенными КВЧ-прозрачной кюветой. Данный эффект проявился снижением функциональной активности тромбоцитов, подвергнутых инкубации с предварительно облученными клетками.
Блокирующий эффект функциональной активности тромбоцитов в интактной ОТП, инкубированной с аналогичной плазмой, подвергнутой воздействию ЭМИ на частотах МСПИ оксида азота также аналогичен результатам, полученным при биохимических исследованиях непосредственного ингибирующего действия NO на тромбоциты [11,12].

+1

9

Обсуждение
Приведенные данные свидетельствуют о несомненной возможности информационного взаимодействия в системе: тромбоциты человека, подвергнутые воздействию электромагнитных КВЧ-колебаний на частотах МСПИ оксида азота (150,176 - 150,644 GHz) - интактные тромбоциты.
Учитывая особенности условий настоящего эксперимента, обеспечивающего полную изоляцию от воздействия внешних электромагнитных полей, можно говорить о квантово-молекулярном взаимодействии между тромбоцитами, находящимися в ОТП, на частотах ниже 150,6 GHz (т.е. включающих в себя МСПИ NO) через прозрачную для электромагнитных полей кювету, что сопровождается снижением функциональной активности вторично облученных кровяных пластинок.
Предполагаемая модель взаимодействия заключается в следующем.
В большом количестве исследований (как теоретических, так и экспериментальных) биологических эффектов низкоинтенсивного ЭМИ КВЧ диапазона обнаружено, что водосодержащие среды обладают своего рода памятью (“water memory”), когда молекулы подобных сред «запоминают» факт воздействия на них этого электромагнитного излучения, т.е. аккумулируют энергию излучения, и затем могут переизлучать ее в течение длительного времени [см., например, 34, 41-44].
Высказывается предположение, что физический механизм формирования “water memory” связан с возбуждением долгоживущих метастабильных состояний в водородных связях, участвующих в формировании кластерных и клатратных образований.
При рассмотрении потенциального профиля атома водорода в системе водородной связи делается вывод, что находящейся в двух равновероятных положениях протон может туннелировать между двумя потенциальными ямами с расщеплением его энергетического уровня на два близких уровня. С учетом этого в случае кластерных и клатратных конгломератов (H2O)n и при n = 57-60 спектр собственных частот лежит в миллиметровом и субмиллиметровом диапазонах, обусловливая резонансный характер поглощения электромагнитных волн этими образованиями [41,42].
Можно предположить, что факт «запоминания» средой воздействия ЭМИ КВЧ означает ее энергетическое возбуждение, вызванное резонансным поглощением эндогенного ЭМИ, с переходом молекулярной системы на метастабильный энергетический уровень, сохраняющейся на период существования метастабильного состояния (продолжительность «запоминания») и собственное индуцированное резонансное молекулярное излучение, обусловленное переходами на более низкий энергетический уровень.
С учетом вышесказанного следует, что роль водосодержащей среды не может быть сведена лишь к выполнению транспортно-коммуникационной функции из-за совпадения частотного спектра NO с частотами резонансной «прозрачности воды». Облученная среда (ОТП, облученная ЭМИ КВЧ на частотах МСПИ NO) приобретает свойства некоего квантового молекулярного генератора, в нашем случае единственного источника ЭМИ, воздействующего на интактную тромбоцитарную плазму.
Возбужденные облученные молекулы NO излучают индуцированные и спонтанные кванты поля при переходе на более низкие энергетические уровни (орбитали), связанные с вращательно-колебательными переходами. Учитывая, что квантовые переходы в молекулах происходят независимо от мощности излучения и зависят только от частоты (энергия кванта hn), можно предположить возникновение в интактной плазме, подвергнутой инкубации с плазмой, облученной КВЧ-волнами на МСПИ оксида азота, подобных переходов молекул NO. Данные квантовые переходы индуцированы поглощением энергии кванта молекул NO облученной плазмы. Это приводит к переходу молекулы NO интактной плазмы в возбужденное состояние, что повышает ее реакционную способность [16].
Увеличение активности NO стимулирует каскад реакций, приводящих в конечном итоге к образованию цГМФ, обладающего мощным антиагрегационным свойством [11,12,30]. Таким образом, необлученная плазма приобретает свойства облученной по агрегационным свойствам тромбоцитов.
При анализе зависимости эффекта вторично-индуцированного облучения от длительности первичного (генераторного) КВЧ-облучения образцов ОТП обращает внимание значительно более выраженный эффект, полученный при инкубации тромбоцитов интактной плазмы с образцами, подвергнутыми 5-минутному облучению, по сравнению с эффектом, оказываемым образцами обогащенной тромбоцитами плазмы, облученными в течение 15 и 30 мин.
В качестве вероятного механизма подобного явления можно выдвинуть предположение о резком “всплеске” изменения активности генерации собственных КВЧ- излучений клеткой, происходящим в первые минуты внешнего воздействия. В дальнейшем же наблюдается снижение интенсивности генерации собственных КВЧ-колебаний клетки. Подобное явление “КВЧ-стресса” может носить адаптивно-приспособительный характер и являться одним из проявлений реакции организма на сильный раздражитель.
Вероятно, данное явление может быть обусловлено также преимущественно информационным характером взаимодействия, для которого не всегда применимы характеристики классического (энергетического) взаимодействия типа «доза-эффект». Согласно [16], информационное взаимодействие наблюдается при уровнях мощности облучения 1-10 мВт и ниже.
Уровни мощности, используемые в наших экспериментах (0,1мВт), позволяют отнести рассматриваемые воздействия к информационным.
Безусловно, наблюдаемое нами явление отсутствия классической зависимости «доза-эффект» в системе интактные тромбоциты – тромбоциты, облученные КВЧ излучением на МСПИ оксида азота требует дальнейшего, более глубокого изучения.
Проведенные нами исследования по информационному взаимодействию также между другими форменными элементами крови человека (в системах: эритроциты, подвергнутые воздействию низкоинтенсивных электромагнитных КВЧ колебаний на частотах МСПИ NO – интактные эритроциты; аналогично облученные эритроциты – интактные тромбоциты) также подтверждают полученные ранее результаты.
По-видимому можно ожидать, что сходные результаты могут быть получены в аналогичных экспериментах и со второй сигнальной молекулой – окисью углерода CO, поскольку биохимические исследования показывают, что она подобно NO активирует гуаниалат-циклазу с последующим образованием цГМФ [1].

0

10

Заключение
1. Рассмотрение результатов исследований по снижению функциональной активности тромбоцитов при облучении ОТП электромагнитными колебаниями на частотах МСПИ оксида азота и сравнение их с результатами, полученными при биохимических исследованиях ингибирующего влияния действия оксида азота в определенных концентрация на тромбоциты, позволяют предположить, что воздействие ЭМИ КВЧ диапазона может явиться естественным физиологическим регулятором состояния эндогенного азота в сложных биологических системах. После проведения подробных исследований и подбора режимов это позволит реализовать управление эффектами воздействия NO, которые описаны выше.
2. Впервые обнаружено информационное межклеточное взаимодействие в системе: тромбоциты человека, подвергнутые воздействию электромагнитных КВЧ колебаний на частотах молекулярного спектра поглощения и излучения оксида азота – интактные тромбоциты.
3. Блокирующие эффекты функциональной активности тромбоцитов, инициированные прямым и информационным воздействием КВЧ электромагнитного излучения, аналогичны полученным при изучении непосредственного ингибирующего действия оксида азота в биохимических исследованиях.
4. Для более точного доказательства высказываемых соображений по влиянию ЭМИ на частотах МСПИ оксида азота на эндогенный оксид азота (его синтез, регуляцию концентрации, реакционную способность) необходимо проведение прямых экспериментов по его обнаружению в сложных биологических системах, например, с помощью метода электронного парамагнитного резонанса [10].
5. Полученные результаты могут создать основу для разработки новых биомедицинских технологий, в частности для КВЧ терапии, основанной на восстановлении нарушенных гомеостатических реакций у больного организма человека и животных воздействием электромагнитных колебаний на частотах МСПИ NO и других клеточных метаболитов.
6. Представленные нами данные свидетельствуют о влиянии ЭМИ КВЧ диапазона на биохимические процессы в клетках организма, что создает предпосылки к возникновению нового раздела биологической науки – КВЧ радиохимии [45,46].

0

11

Литература
1. Марков Х.М. Окись азота и окись углерода – новый класс сигнальных молекул. – Успехи физиологических наук, 1996, т.27, №4, с.30-44.
2. Снайдер С.Х., Бредт Д.С. Биологическая роль окиси азота. – В мире науки, 1992, №7, с.15-24.
3. Lowenstein C.J., Dinerman J.L., Snyde S.H. Nitric oxide, a physiological messenger. – Ann. Intern. Med. 1994, v.120, p.227-237.
4. Moncada S. Nitric oxide gas: mediator, modulator and pathophysiological entity. – L. Lab. Clin. Med., 1992, v.120, p.187-191.
5. Moncada S., Palmer R.U., Higgs E.A. Nitric oxide: physiology, pathophysiology and pharmacology. – Pharmacol. rev. v.43, p.109-142.
6. Furchgott R.F., Jothianandan D. Endothelium-dependent and-independent vasodilatation involving cyclic GMP: relaxation induced by nitric oxide, carbon monoxide and light. - Blood Vessels, 1991, 28.
7. Ignarro I., Murad F. Nitric oxide: Bichemisty, Molecular Biology and Therapeutic Implications. – Adv. Pharmacol, 1995, v.34.
8. http://badis.narod.ru/home/histor/his_nobel.html или Ванин А.Ф. Нобелевская премия 1998 года по физиологии и медицине. Природа, №1, 1999.
9. Меньшикова Е.Б., Зенков Н.К., Реутов В.П. Оксид азота и NO-синтазы в организме млекопитающих при различных физиологических состояниях. – Биохимия, 2000, т.65, вып.4
10. Ванин А.Ф. Оксид азота и его обнаружение в биосистемах методом электронного парамагнитного резонанса. – Успехи физических наук, 2000, т.170, №4, с.455-458.
11. Северина И.С. Растворимая форма гуанилатциклазы в молекулярном механизме физиологических эффектов окиси азота и в регуляции процесса агрегации тромбоцитов. - Бюлл. эксперим. биол. И мед. 1995, №3, с.230-235.
12. Северина И.С. Растворимая гуанилатциклаза в молекулярном механизме физиологических эффектов окиси азота. – Биохимия, 1998, т.63, №7, с.939-997.
13. Бецкий О.В., Девятков Н.Д., Лебедева Н.Н. Лечение электромагнитными полями. Часть 1,2,3. - Биомедицинская радиоэлектроника, 2000, №7 с. 3-9, №10 с.8-21, №12 с. 11-30
14. Киричук В.Ф., Головачева Т.В., Чиж А.Г. КВЧ-терапия. – Саратов: Изд. СГМУ, 1999.
15. Лебедева А.Ю. Итоги и перспективные применения миллиметровых волн в кардиологии. – Миллиметровые волны в биологии и медицине, 2002, №1, с.21-24.
16. Девятков Н.Д., Голант Н.Б., Бецкий О.В. Миллиметровые волны и их роль в процессах жизнедеятельности. - М.: Радио и связь, 1991.
17. Бецкий О.В., Девятков Н.Д., Кислов В.В. Миллиметровые волны низкой интенсивности в медицине и биологии. – Биомедицинская радиоэлектроника, 1998, №4, с.13-29.
18. Бецкий О.В., Лебедева Н.Н. Современные представления о механизмах воздействия низкоинтенсивных миллиметровых волн на биологические объекты. – Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2001, № 3, с.5-18.
19. Башаринов А.Е., Тучков Л.Г., Поляков В.М. и др. Измерение радиотепловых и плазменных излучений в СВЧ-диапазоне. - М.: Советское радио, 1968.
20. Майбородин А.В., Креницкий А.П., Тупикин В.Д., Киричук В.Ф., Авдеенко В.С. Панорамно-спектрометрический комплекс для исследования тонких структур молекулярных спектров физических и биологических сред. - Биомедицинская радиоэлектроника, 2001, № 8, с.35-47.
21. Петросян В.И., Синицын Н.И., Елкин В.А., Майбородин А.В., Тупикин В.Д., Креницкий А.П., Надежкин Ю.М. Проблемы косвенного и прямого наблюдения резонансной прозрачности водных сред в миллиметровом диапазоне. – Электронная промышленность, 2000, №1.
22. Киричук В.Ф., Майбородин А.В., Волин М.В., Креницкий А.П., Тупикин В.Д. Изменение функциональной активности тромбоцитов под влиянием электромагнитных КВЧ-колебаний на частотах молекулярных спектров излучения и поглощения оксида азота. - Вопросы медико-биологических наук. Межвузовский сборник научных работ. Саранск, 2000, В. 5, с.13-21.
23. Киричук В.Ф., Майбородин А.В., Волин М.В., Креницкий А.П., Тупикин В.Д. Влияние электромагнитных КВЧ-колебаний на частотах молекулярных спектров излучения и поглощения оксида азота на функциональную активность тромбоцитов. – Цитология, 2001, №8, с.759-763.
24. Киричук В.Ф., Майбородин А.В., Волин М.В., Креницкий А.П., Тупикин В.Д. Воздействие электромагнитных колебаний КВЧ-диапазона на частотах молекулярного спектра поглощения и излучения аксида азота на тромбоциты как эффекторные клетки системы гемостаза. – Миллиметровые волны в биологии и медицине, 2001, №1-2, с.3-10.
25. Рейнгардт М. фон. Современные проблемы космологии. - Успехи физических наук, 1971, т. 105, вып1, с.133.
26. Синицын Н.И., Петросян В.И., Елкин В.А., Майбородин А.В., Тупикин В.Д., Креницкий А.П., Девятков Н.Д., Гуляев Ю.В., Бецкий О.В. Роль электромагнитных волн в процессах жизнедеятельности. Актуальные проблемы электронного приборостроения: Материалы международной научно-технической конференции. Саратов, Изд. СГТУ, 2000, с.483-490.
27. Реутов В.П. Биохимическое предопределение NO-синтазной и нитритредуктазной компонент цикла оксида азота. - Биохимия, 1999, т.64, вып.5.
28. Киричук В.Ф., Майбородин А.В., Волин М.В., Креницкий А.П., Тупикин В.Д. Закономерности сдвигов в функциональной активности тромбоцитов под влиянием электромагнитных КВЧ-колебаний на  частотах молекулярных спектров излучения и поглощения оксида азота. - 12 Российский симпозиум с межд. участием "Миллиметровые волны в биологии и медицине". Сб. докладов, М.: ИРЭ РАН: 2000. с.96-97.
29. Киричук В.Ф., Майбородин А.В., Волин М.В., Креницкий А.П., Тупикин В.Д. Регулирующее влияние электромагнитного излучения КВЧ-диапазона на частотах молекулярного спектра излучения и поглощения оксида азота на функциональную активность тромбоцитов. – Всеросс. конференция с межд. участием «Механизмы функционирования висцеральных систем». Сб. докладов, Санкт-Петербург, 2001, с.165.
30. Mellion B. Th., Ignarro L. J., Ohlstein E. U. et al. Evidence for the inhibitory role of guanosine 3’,5’ - monophosphate in ADP-induced human platelet aggregation in the presence of nitrix oxide and related vasodilators. – Blood, 1981, v.57, N5, p.946-499.
31. Киричук В.Ф., Малинова Л.И., Волин М.В., Майбородин А.В., Бецкий О.В., Креницкий А.П., Тупикин В.Д. Влияние электромагнитных КВЧ-колебаний на частотах молекулярного спектров излучения и поглощения оксида азота на функциональную активность тромбоцитов и эритроцитов у больных коронарным атеросклерозом. – Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. 2002, №2, с.
32. Севастьянова Л.А., Бородкина А.Г., Зубенкова Э.С. и др. 1983. Резонансный характер воздействий радиоволн миллиметрового диапазона на биологические объекты. Эффекты нетеплового воздействия миллиметрового излучения на биологические объекты: Сб. статей. М.: ИРЭ АН СССР, с.34-37.
33. Гурвич А.Г. Принципы аналитической биологии и теории клеточных полей. М.: Наука, 1990, 102 с.
34. Гапочка Л.Д., Гапочка М.Г., Королев А.Ф., Рощин А.В., Сухоруков А.П. и др. Механизмы функционирования водных биосенсоров электромагнитного излучения. – Биомедицинская радиоэлектроника, 2000, №3, с.48-55.
35. Балуда В.П., Деянов И.И., Балуда М.В., Киричук В.Ф., Язбурскити Г.Б. Профилактика тромбозов. Саратов: Изд-во СГУ, с.176.
36. Киричук В.Ф., Шварц Ю.Г. Показатели сосудисто-тромбоцитарного механизма гемостаза и ближайший прогноз нестабильной стенокардии. - Кардиология, 1998, 38(5). с.14-17.
37. Габбасов В.А., Попов Е.Г., Гаврилов И.Ю., Позин Е.Я., Маркосян Р.А. Новый высокочувствительный метод анализа агрегации тромбоцитов. Лабораторное дело, 1989, №10, с.15-18.
38. Баркаган З.С., Момот А.П. Основы диагностики нарушений гемостаза. М.: Негодиамед-АО, 1999, 224 с.
39. Днепровский А.С., Темникова Т.И. Теоретические основы органической химии. Л., Химия, 560 с.
40. Люиселл У. 1972. Измерения и шумы в квантовой электронике. М., Наука, 400с.
41. Гапочка Л.Д., Гапочка М.Г., Королев А.Ф., Костюнко А.И. и др. Воздействие электромагнитного излучения КВЧ и СВЧ-диапазонов на жидкую воду. – Вестник Московского университета. Сер.3, Физика. Астрономия, 1994, т.35, №4, с.71-76.
42. Бецкий О.В. Вода и электромагнитные волны. – Биомедицинская радиоэлектроника, 1998, №2, с.3- 6.
43. Бигин В.Н. Дефекты структуры жидкой воды в магнитном поле. – Биомедицинская радиоэлектроника, 1998, №2, с.7-16.
44. Лященко А.К. Структура воды и водных растворов, релаксационные процессы и механизм воздействия миллиметрового излучения на биологические объекты. – Биомедицинская радиоэлектроника, 1998, №2, с.17-22.
45. Чукова Ю.П. Научный комментарий к некоторым аспектам исследования биоэффектов ММ-излучения. – Биомедицинские технологии и радиоэлектроника, 2001, №11, с.32-44.
46. Чукова Ю.П. Нетепловые биоэффекты ММ-излучения в свете законов термодинамики и люминесценции. – Миллиметровые волны в биологии и медицине. 2001, №4, с.13-32.

0

12

http://infomedcenter.ru/tech.html
«Минитаг» представляет собой источник сигналов миллиметрового, инфракрасного и части видимого (красного) диапазонов электромагнитных волн. В состав аппарата входит блок питания от сети 220В, 50Гц , блок питания излучателя сигнала, амплитудный модулятор сигнала и излучатель.
Сетевой блок питания обеспечивает аппарат напряжением питания. Блок питания излучателя сигнала            обеспечивает излучатель напряжением питания. Амплитудный модулятор сигнала осуществляет амплитудную модуляцию сигнала излучателя прямоугольными импульсами с частотой 0.03Гц и скважностью 1.57. Глубина модуляции равна около 0.3. Излучатель представляет собой газоразрядный генератор шума выполненный в виде электровакуумного триода.
Шумовой спектр представляет собой смесь случайных и периодических колебаний. Это излучение формируется ионизированным газом (плазмой) внутри электровакуумного триода.  Согласно теории строения атома нормальный атом находится в  том стационарном состоянии, которое характеризуется наименьшим значением энергии. Однако атом может находиться в стационарном состоянии и при другом более высоком уровне энергии. У атома каждого элемента имеется целый ряд таких уровней. Переход атома из нормального состояния с минимальной энергией к состоянию с большой энергией называется возбуждением атома. Возбуждение, также как ионизация может происходить различными путями: под действием другого атома, электрона или иона. В возбужденном состоянии атом может существовать всего лишь от 10-10 до 10-7 сек. Возвращаясь в нормальное состояние, он излучает приобретенную им энергию в виде кванта света. Поскольку для каждого атома возможен целый ряд энергетических уровней, значит, существует и целый ряд частот излучения, которые в совокупности образуют спектр излучения данного газа. Второй причиной излучения газа является рекомбинационное излучение. Оно возникает в процессе воссоединения (рекомбинация -процесс обратный ионизации) ионов и электронов. При этом излучается энергия, равная той, которая была израсходована на ионизацию. Спектр рекомбинационного излучения смешанный: он содержит спектральные линии и отдельные участки сплошного спектра.
Исследование спектра излучения газоразрядной лампы в миллиметровом диапазоне проводилось на анализаторах спектра НР8569В и Тектроникс 494/Р в НИИРКП.
На рисунке приведен амплитудный спектр. Средний уровень мощности составляет около минус 71 децибел. Потери в смесительной головке составляют 34  децибела. Т.о. реальный уровень мгновенной мощности колебаний в заданной частотной точке равен минус 37 децибел или 0,2 мВт. Измерения проводились в диапазоне 53 – 115 ГГц.
Спектры аппарата Минитаг полученные с помощью анализатора спектров Tektronix 494/P

увеличить

увеличить

увеличить

+2

13

Лук

увеличить

увеличить

0

14

биотонус

увеличить

0

15

значки

увеличить

0

16

виноград

увеличить

+1

17

С.Л. Загускин, Н.Н.Федоренко
    Лаб. хронобиологии НИИ физики Ростовского университета.
    Удивительные свойства резонансных явлений хорошо изучены в неживой природе и технике, начиная от классического примера разрушения прочного моста марширующими солдатами до взаимной синхронизации маятниковых часов и устойчивости целочисленных соотношений между средними угловыми скоростями вращения и обращения небесных тел [2]. В биологических экспериментах если и удается обнаружить так называемые резонансные частоты активации фермента, клеточных, органных и организменных реакций, то оказывается, что эти резонансы неустойчивы, носят временный, обратимый характер, не позволяют прогнозировать и воспроизводить нужные ответы. Причины такого поведения живых систем просты и понятны. Даже свойства ферментов и других макромолекул в пробирке и в живой клетке принципиально различны по временной организации. Живые системы на всех уровнях проявляют  гомеостатические  свойства, препятствующие отклонению параметров отдельных их подсистем и элементов, т.е. как целостные интегрированные системы активно "ускользают" от резонансных ответов, сохраняя внутреннюю устойчивость.
    Другая причина неэффективности   одночастотных  резонансов состоит  в  принципиальной нестабильности биоритмов, негармоничности колебаний в биосистемах. Периоды биоритмов, как и другие их параметры, постоянно флюктуируют, что дает основание говорить   об   околосуточном, околочасовом,    околосекундном    и т.д. ритмах. Благодаря этой    нестабильности биоритмы могут легко подстраиваться по фазе, адаптироваться   к   изменяющимся    внешним    условиям   без механического резонанса. Человек невольно меняет ритм ходьбы, его   сердце     сокращается отнюдь не как часы, и это препятствует резонансу близкими электромагнитными колебаниями внешней среды.
    Было     бы, однако, странно, если бы    живые системы    в процессе длительной эволюции "учились" лишь избегать резонансов, но не использовать    их с   пользой   для     выживания. Для ответа на этот вопрос необходимо понять специфику временной организации биосистем и особенности    биоритмов.
    Экспериментальное   исследование   энергетических, пластических и функциональных показателей жизнедеятельности живой клетки, проводившееся    нами  в     течение       35 лет, в том   числе    с    использованием    8    оригинальных   методов  прижизненной интерферометрии,       микрокиноденситометрии,      спектрофотометрии,    лазерной     микроскопии со   скоростной микросъемкой и других, выявило    определенную    закономерность     временной    организации   клетки и  ее   изменения в динамике стандартизированных   функциональных    нагрузок. Для    выяснения  роли   биологических резонансов существенны следующие группы фактов:
    1. Энергопродукция  и    энергопотребление     в    клетке, оцениваемое по     потреблению    кислорода, активности     АТФ-аз   и ферментов     окислительного     метаболизма, по   колебательным   движениям    агрегации   митохондрий и другим показателям, носит характер    суперпозиции    колебаний   с    дискретным    набором    периодов, отличающихся    между   собой   по   средним    значениям  примерно   на    порядок. Общий    диапазон   периодов   этих   колебаний, зарегистрированных   экспериментально на    уровне клетки, находится  в    диапазоне   от    1 секунды   до  1 года [6].
    2. Такая    же    иерархическая   дискретная    организация     длительностей     переходных    процессов  и   периодов  биоритмов зарегистрирована     для      функциональных  и  структурных (пластических) показателей     жизнедеятельности      клетки. Общий диапазон         периодов       колебаний        этих      показателей        зарегистрирован       в      пределах    от           100 микросекунд для колебаний      участков          плазматической      мембраны           клетки     до        сезонных и         годовых         ритмов размеров клетки, агрегации     ретикулюма,  возбудимости    клетки   и   других   параметров [4].
    3. Во   время    переходного      процесса, вызванного      функциональной      нагрузкой, устойчивые   для    стационарного    состояния покоя    или      равномерной     деятельности    соотношения    периодов     колебаний        функциональных, энергетических и пластических    процессов          изменяются. Возникают     затухающие            колебания. При        ритмических    нагрузках   появляются колебания   с      периодом, превышающим     период    ритмической     нагрузки        в 4-10 раз. Скорость      релаксации    вызванных колебаний     зависит     от      постоянной      времени      обратной     связи    в    соответствующем     регуляторном      контуре, причем для одного   и    того    же     уровня     организации     инерционность      энергетических     процессов    больше     функциональных,   а пластических, структурных     процессов    больше, чем     энергетических [5].
    4. Рассогласование     функциональных       между      собой, энергетических     между     собой  и    другим    видом    процессов на каждом уровне      может     быть         временным, обратимым        и        необратимым. Определяющим     для      преобладания    деструктивных или        восстановительных        процессов   в        клетке     и, следовательно, обратимости    или      необратимости   возникающих  десинхронозов       являются      параметры     энергетики   и    их   изменение    под     влиянием     усиления       функциональных и структурных          процессов. Экспериментально   нами доказана    энергетическая     параметрическая   зависимость знака и величины функциональной      индукции        биосинтетических     процессов.
    5. Согласование        периодов     биоритмов       происходит     за     счет       кальциево-энергетического      сопряжения колебательных процессов    в      клетке. Причем       параметры     кинетики     связывания    и    освобождения       кальция  в    соответствующих микроструктурах    клетки, обеспечивающих   ее    функциональные, энергетические  и   пластические      процессы, регулируются интегрально      путем      перераспределения       плотности      потока      используемой       энергии    на    депонирование    кальция цитозоля    в   соответствующих  каждому   процессу  микроструктурах.
    6. На уровне   организма    аналогом  энергетического   обеспечения клетки является кровоток. В организме человека диагностика и прогнозирование неблагоприятных изменений функционального состояния могут проводиться по виду, характеру и степени десинхронозов    между       временными     параметрами    кровотока   и   функциональной   нагрузки [8].
    ***7. МНОГОЧАСТОТНОЕ        ВОЗДЕЙСТВИЕ, СООТВЕТСТВУЮЩЕЕ      ПО      СООТНОШЕНИЮ        ПЕРИОДОВ      ИЕРАРХИИ БИОРИТМОВ     ЭНЕРГЕТИКИ        ИЗОЛИРОВАННОЙ      НЕРВНОЙ     КЛЕТКИ    В    АКТИВНОМ   ЕЕ          СОСТОЯНИИ, ОКАЗЫВАЕТ    ДАЖЕ    ПРИ     МЕНЬШЕЙ    СИЛЕ    И    ДЛИТЕЛЬНОСТИ    ПО    СРАВНЕНИЮ   С   ПОСТОЯННЫМ   ИЛИ    ОДНОЧАСТОТНЫМ      БОЛЕЕ       ЗНАЧИТЕЛЬНЫЙ      АКТИВАЦИОННЫЙ      ЭФФЕКТ     НА    БИОСИНТЕЗ  С    УСТОЙЧИВЫМ СОХРАНЕНИЕМ     ПОВЫШЕННОГО     СОДЕРЖАНИЯ      БЕЛКА   В    КЛЕТКЕ  В     ПОСЛЕДСТВИИ [7].
    8. При облучении покоящихся дрожжевых клеток лазером, интенсивность которого модулировалась всем спектром ритмов почкующейся дрожжевой клетки, обнаружен быстрый переход облучаемых клеток в активное состояние роста, почкования и деления [7]. Многочастотные   биологически   адекватные   воздействия, соответствующие   иерархии   временной  организации биосистемы, могут быть средством устранения  десинхронозов и    направленного   изменения   биосинтетических    восстановительных процессов.
    Экспериментальные факты о   дискретной    временной    организации   клетки  и  энергетической   взаимосвязи  внутриклеточных колебательных     процессов    послужили   основной    для    разработки    естественной    эволюционной классификации уровней биологической    интеграции и     связи иерархии биосистем с    иерархией   биоритмов и    длительностей      переходных процессов разных      уровней (рис. 1, табл. 1). Главным в построении такой классификации, т.е. в выявлении    общих    принципов сохранения устойчивости     иерархических     биосистем    любого    уровня    с   позиции    системного анализа, явилось обоснованное нами предположение  об     увеличении   в    процессе      эволюции     биосферы     плотности      потока     используемой    энергии, способах достижения    этого      увеличения   в     процессе    прогрессивного     усложнения    биосферы   на   всех  ее  уровнях [4].
    Движущей силой усложнения временной организации с появлением    все    более    медленных    биоритмов  и    новых иерархических уровней     биологической    интеграции  в  биосфере     явилось   ее    адаптация или    приспособление к   временной организации внешней     среды, к иерархии      космогеофизических      ритмов. Внешние   для    биосистемы     ритмы    микропульсаций   геомагнитного             поля, ионосферы, электромагнитных       шумов  Рс 1, Рс 2,3, Рс 5, колебаний          яркости     Солнца, вращения Земли, лунные  и    другие     ритмы   имеют   тот   же    дискретный характер, близко     соответствующий   основным   биоритмам биосистем    соответствующих    иерархических     уровней. Эти внешние ритмы в эволюции Земли и ее биосферы не были постоянными. В период зарождения жизни длительность суток равнялась около 8 ч., а в период возникновения      многоклеточных   организмов уже более     16 часов. Соответственно    в    связи   с    удалением      Луны   от   Земли изменялись периоды и других ритмов.
    Это важно понять в связи с общим значением возникающих десинхронозов     как    способа    перестройки временной организации в новых условиях и     отбора    по    восстановлению    гармонии    биоритмов   новых    устойчивых    биологических   форм в эволюции. Аналогично на уровне    организма,   характер, вид  и   степень    десинхроноза      могут     использоваться  для     диагностики и прогнозирования     эффективности     адаптивных   перестроек  в  направлении    восстановления гармонии биоритмов организма.
    Восстановление соотношений их периодов и фаз обеспечивает устойчивость, нормальный гомеостаз и, следовательно, здоровье организма.
    Увеличение    устойчивости    любой    биосистемы    может    быть    достигнуто за    счет   увеличения   полезного   использования и общего    уровня     входного     потока      энергии. Условием     выполнения     этого    требования     является   соответствие    энергопотребляющих      биосистем     внешним       входящим     потокам     энергии   по   временной    организации. Системный энергетический      выигрыш   с      образованием       более    медленного         интегрального      ритма    биосистемы интегрированной из однородных    элементов     возможен  при   фазовом    распределении  их   ритмов.
    При     интеграции      разнородных     элементов    с     биоритмами      разных     периодов     обеспечивается     системный    энергетический       выигрыш    с      образованием      нового     иерархического    уровня   и     более     медленным     интегральным биоритмом. Это    достигается   за     счет    более     полного      использования     внешнего    потока    входной     энергии   благодаря дополнительности     энергопотребляющих   процессов.
    Возможно    это   только    при    определенных    соотношениях    периодов    биоритмов    этих    процессов, соответствующих параметрам       плотностей     потоков     используемой  энергии   интегрируемыми   элементами.
    Принцип интеграции однородных и разнородных элементов в эволюции биосистем справедлив и для временной организации регуляторных механизмов. Для однородных элементов, например на уровне организма, известен принцип перемежающейся активности [9], т.е. фазового распределения. Для    разнородных     элементов  одного     иерархического     уровня    этот   принцип    выражается в кооперативном      взаимодействии     регуляторных     контуров. Например, на    уровне    интеграции однородных элементов одинаковых клеток  в      функциональных      единицах     происходит    чередование    их  отдыха и активности.
    На уровне разнородных элементов, интегрированных в органы, известно, например, что согласование     ритма   управляемого дыхания с ритмом      сокращений      сердца     существенно    повышает    коэффициент   использования  кислорода [10]. В обоих случаях через временные параметры регуляторных контуров осуществляется энергетическая оптимизация системных функций.
    Если эволюционная интеграция однородных и разнородных элементов с образованием промежуточных уровней биологической интеграции требует преодоления первого и второго кинетических пределов увеличения скорости потоков используемой энергии (увеличения кинетического совершенства [12], то при образовании основного уровня биологической интеграции в систему более высокого уровня как подсистем однородных, так и разнородных элементов требуется преодоление конституционного предела увеличения плотности потока используемой энергии.
    Всякое приспособление является интеграцией [1]. Поэтому любое отклонение от гармонии биоритмов будет означать нарушение интегральной целостности биосистемы и снижение ее устойчивости. Однако адаптивный процесс так же, как и преобладание деструктивных изменений, характеризуется хотя и временным, но также снижением устойчивости, поэтому важно различать функциональные (обратимые) и структурные (необратимые) десинхронозы.
    Поскольку в генетической памяти биосистем сохраняются временные параметры их организации в период их возникновения, когда сутки равнялись 8 часам, то в определенных, чаще патологических и экстремальных условиях биосистемы могут возвращаться как бы к гармонии реликтовых биоритмов, сохранившихся в чистом виде лишь у прокариот. Известно что при стрессах, дезадаптациях  и хронических заболеваниях возникают ультрадианные составляющие суточных ритмов [11]. Одноклеточные микроорганизмы не имеют суточного 24 часового ритма именно потому, что не стали многоклеточными.
    Реликтовые ритмы меньше по периоду основных биоритмов многоклеточных организмов примерно в 3 раза.
    На уровне клетки и организма, как и на других основных уровнях биологической интеграции, при взаимодействии основных и реликтовых биоритмов возникают дополнительно биоритмы координации. Для     функциональных     изменений    функциональных систем     организма     и    для     энергетической      регуляции      функции     клетки   со   стороны    организма это ритм с периодом 150 мин. Для    структурных    изменений    органов    и энергетической    регуляции     структуры    клеток   возникает биоритм координации с периодом около 10 мес. (года).
    Практическая    проверка     изложенных    выше    теоретических    положений   на    уровне     клетки  и    организма   человека путем постепенных    изменений  в     нужном    направлении    многочастотных      воздействий  с    инвариантным    соотношением частот, характерных    для    гармоничного    устойчивого    состояния    данной     биосистемы, позволила     обнаружить      характерное только для    живых     систем   явление    многочастотного    параллельного    резонансного   захвата. Пороги таких многочастотных биоуправляемых      биоритмологических      воздействий   для     изолированной     нервной    клетки   оказались  не   менее, чем на порядок      ниже      порогов    одночастотных    резонансных       воздействий. Возможно, что в  целостной    взаимосвязанной системе организма такие воздействия могут     быть     эффективными   при    интенсивностях  на    несколько       порядков ниже, чем при оптимальных   одночастотных   воздействиях.
    Из вышеизложенного становится ясным полезное использование многочастотных резонансов в биологических системах, объясняющих их высокую помехоустойчивость с одновременной исключительной чувствительностью клетки и организма к биологически значимым эволюционно и экологически привычным многочастотным кодовым сигналам. Полученные факты позволяют с новых позиций наличия многочастотных параллельных кодов объяснить ряд аномальных явлений биолокации, экстрасенсорики, так называемой телепатии между близкими людьми, аутотренинга, внушения и других энергоинформационных феноменов. Использование характерных значений для каждого уровня биологической интеграции длительности переходных процессов, постоянных времени обратных связей в регуляторных контурах и периодов биоритмов дает возможность дифференцировать механизмы этих феноменов, планировать эксперимент и более эффективно (с гарантией) воспроизводить или оказывать лечебный эффект.
    Последнее заключение обосновано сравнительным анализом восстановления ритмов микроциркуляции крови в конечности больного при ангиоспазме, регистрировавшихся с помощью   микроплетизмографа  по нашей методике [5] и тепловизора в лаборатории   Э.Э.Годика [3]. Характерные нарушения спектра периодов ритмов микроцикуляции исчезали практически одинаково при действии   сенситива  с доказанными объективно экстрасенсорными способностями и при действии разработанного нами аппарата "Гармония" для биоуправляемой хронофизиотерапии.
    Современная медицина в основном занята восстановлением отдельных отклонений гомеостатируемых параметров организма от их условной нормы. Такое вычерпывание воды из тонущей лодки, когда требуется устранить саму течь, приводит лишь к временному видимому благополучию. Стабилизация одних гомеостатических параметров происходит только за счет нарушения других, поскольку организм как целостная система при одностороннем лечении неизбежно находит новые устойчивые состояния (локальные экстремумы), далекие от нормы системы в целом.
    Организм человека как целостная система не может быть возвращен к норме лишь путем автономного "ремонта" отдельных его подсистем и органов. Это должен быть интерактивный процесс согласования функции всех его подсистем в процессе лечения и, следовательно, перестройки регуляторных отношений с учетом кооперативных взаимодействий всех подсистем организма.
    Интуитивное понимание этого обстоятельства в последние годы сделало весьма популярными методы диагностики и лечения "восточной" медицины. Однако в "западном" исполнении диагностика (например, по методу Фолля) и    различные   способы    воздействия   на     биологически      активные    точки    производится    нередко    без    учета   далеко   отставленных  интегральных реакций и      состояний       организма, без      учета       биоритмологических       особенностей     пациента   и    временной     структуры    внешней   среды в    момент    диагностики   или       лечения. Все это    приводит к       недостаткам    одностороннего     автономного   лечения, характерного  и  для  современных      методов "западной" медицины. Искусство "восточной" медицины до сих пор не формализовано    и не     автоматизировано,
    поэтому не может быть грамотно и надежно использовано в широкой практике, особенно на Западе. Кроме того, даже классическое владение этими методами не гарантирует успешного лечения многих заболеваний или практически трудоемко и нереально в широкой практике.
    Технические     достижения "западной" медицины   и    выяснение     интегральных     механизмов     регуляции   позволяют в то же время наметить новую стратегию    современной     медицины, адекватную  изменяющейся     внешней  среде   жизнедеятельности человека. Интеграция достижений "западной" и "восточной" медицины в настоящее время   необходима    и    неизбежна.
    С    этой     целью     нами     разработаны     новые    методы    биоуправляемой      хронофизиотерапии,    интегрирующие    достижения восточной     и      западной      медицины [4,5,8]. Их    суть   заключается в    восстановлении      временной гармонии и устойчивости регуляторных   систем      организма. Это достигается    синхронизацией      физиотерапевтического      воздействия    с     ритмами     центрального    кровотока   с  помощью    многочастотных      по    своей    сути    сигналов   с    датчиков    пульса   и    дыхания    самого     больного. Методы         биоуправляемой        хронофизиотерапии    отличаются   от    традиционных    тем, что    позволяют     оперативно    учитывать      индивидуальные        биоритмологические      особенности     пациента   и    дозировать     физиотерапевтическое    воздействие     путем   модуляции        его       интенсивности   и     синхронизации  в   такт  с     этими    ритмами.
    Принцип "лечить не болезнь, а больного" находит здесь практическое воплощение, формализуя и автоматизируя искусство восточной медицины. Статистика современной физиотерапии фактически игнорирует отрицательные эффекты. Объяснение фактам отсутствия лечебного эффекта или даже ухудшения состояния пациента в результате обычных методов физиотерапии мы видим исключительно в отсутствии согласования внешнего воздействия с ритмами кровотока. Подобно тому, как раскачать качели можно, только толкая их вдогонку, но не навстречу, биоуправляемая   хронофизиотерапия в ритмах кровотока эффективнее существующих методов физиотерапии, не учитывающих   биоритмологические   особенности пациента. В последнем случае суммарный эффект зависит от статистики удачных и неудачных ударов вдогонку и навстречу.
    При   биоуправляемом   методе хронофизиотерапии, прошедшем апробацию за 15 лет с начала нашей разработки в десятках лечебных учреждений России и за рубежом, отрицательные результаты лечения (с ухудшением) вообще не встречались.
    Организм    как       многоэшелонированная       гомеостатическая       система     реагирует      увеличением    (лечебный эффект) или снижением     своей   жизнедеятельности  в   зависимости от    восстановления   или   нарушения    гармонии   своей  временной организации. Исходя   из      вышеизложенного, логично предположить, что лечебным    нормализующим     эффектом должно обладать воздействие, модулированное     всей     иерархией    периодов   привычных    внутренних      ритмов самого пациента, которые близки по диапазону, спектру и   даже     абсолютным   значениям    внешним    ритмам, но оптимально      соответствуют конкретному организму. Действительно, при близком    диапазоне  частот    дыхания, сердечных сокращений и    других    биоритмов у     каждого    человека в разное    время    периоды    биоритмов    разные, более      адекватные сохранению  его    устойчивости. Однако соотношения периодов этих биоритмов     достаточно    инвариантны. Здоровье     каждого    человека       разного веса и роста, определяется не абсолютным значением    частоты пульса, дыхания   и   других   биоритмов, а    сохранением    диапазона   их нормальных     гомеостатических соотношений.
    ПОДОБНО    ТОМУ, КАК     МУЗЫКАЛЬНЫЙ      АККОРД     ПРИЯТНО    ЗВУЧИТ    В    РАЗНЫХ    ОКТАВАХ, ВОССТАНОВЛЕНИЕ ГАРМОНИИ     БИОРИТМОВ    В     ОРГАНИЗМЕ    ПРИ    ЛЕЧЕБНОМ    ВОЗДЕЙСТВИИ    ДОЛЖНО    БЫТЬ    СВЯЗАНО НЕ   С КОРРЕКЦИЕЙ     ЧАСТОТЫ    КАКОГО-ТО    ОДНОГО    РИТМА, А   С    ВОССТАНОВЛЕНИЕМ       НОРМАЛЬНОГО, ЭВОЛЮЦИОННО     ПРИВЫЧНОГО    СООТНОШЕНИЯ     ПЕРИОДОВ    БИОРИТМОВ   В      КАЖДОМ    ОРГАНЕ   И   ТКАНИ  ОРГАНИЗМА.
    Для    увеличения лечебного эффекта    должна    быть   восстановлена   гармония   именно этих внутренних биоритмов. На практике это достигается   либо      внушением   и     самовнушением (что возможно при различных приемах "народной", традиционной медицины), либо     правильной    коррекцией     состояния  и     соотношения      биологически    активных    точек (а   это  во  многом  остается искусством). В    нашем     случае    биоуправляемой      биоритмологической      физиотерапии это достигается   за   счет   внешнего искусственного   контура     саморегуляции    от    самого   пациента, усиливающего    естественные    внутренние   контуры   саморегуляции  в  его организме.
    Развитие     физиотерапевтических    методов  и   аппаратуры до    сих пор    шло в     направлении    поиска  оптимальных частот. ТАКОЙ ПУТЬ    ОБРЕКАЕТ    ФИЗИОТЕРАПЕВТОВ  НА  БЕСКОНЕЧНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ.
    Можно    случайно угадать    одну    селективную    резонансную    частоту, но   практически    нельзя   подобрать   их набор (как в сейфе) тем    более, если    абсолютные     значения    этих    частот     изменяются      непрерывно   и    являются     разными  у  разных пациентов и    у    одного  и  того  же  в  разное  время. Инвариантным     остается, как    показали    наши   опыты, лишь    соотношение селективных частот.(АККОРД _!!!)***  (Эти    частоты    также   меняются  и  в       паразите-  он ведь  тоже  живой ПОКА)
    Результаты    наших    хронобиологических    работ на     уровне     клетки,     ткани   и      организма    доказывают, что   биологические    коды являются        многочастотными. Только    они    с     определенным      соотношением     частот    в     сложномодулированном     суммарном    сигнале      достаточно     эффективны   для     устойчивого    усиления     биосинтетических     восстановительных процессов. Воздействие    же    с   одной    даже     резонансной (селективной) частотой    позволяет получить    лишь    временное усиление репаративных     процессов   без    их    закрепления  на   новом   более    высоком уровне,   а это не обеспечивает стабильность лечебного эффекта.
    Более того, организм   как    целостная     гомеостатическая    система за   счет    взаимосвязи     иерархических    процессов разных ее подсистем    активно    демпфирует     одночастотные    воздействия   на    адресуемом     уровне   за   счет    выше   и   ниже лежащих уровней     гомеостатической      регуляции. Именно    поэтому    активационный   лечебный    эффект    может быть временным с последующим       рецидивом. Для      вовлечения    же   в    реакцию    соседних     выше   и    ниже     лежащих уровней необходима их одновременная        активация. ТАКОЙ      АККОРД     ИЛИ    МНОГОЧАСТОТНЫЙ   ОБРАЗ      отбирается  в     фило- и онтогенезе и имеет    большое   значение  в   информационных   отношениях  с внешней средой и с  другими  биосистемами.
    МНОГОЧАСТОТНЫЙ     БИОЛОГИЧЕСКИЙ      КОД    обеспечивает   высокую     помехоустойчивость   к    случайным    внешним сигналам   даже   со   случайно   угаданной    одной    резонансной    частотой и, в то же время, существенно увеличивает чувствительность   именно   к   биологически     значимым   сложным     многочастотным   воздействиям   информационного характера. Не случайно   все     регуляторные   связи   в   организме   представлены     именно  такими   сложными     многочастотными   сигналами от быстрых   электрических  до  самых   медленных  гормональных.
   
    ВЫВОДЫ
    Информационная функция живых систем основывается на эволюционном закреплении многочастотных сигналов с инвариантным соотношением мгновенных значений частот, соответствующих устойчивой временной организации биосистем на соответствующих иерархических уровнях. Благодаря таким кодам биосистемы сочетают высокую помехоустойчивость с исключительной чувствительностью к биологически адекватным привычным воздействиям информационного характера. Экспериментально доказанный многочастотный параллельный резонансный захват позволяет дать рациональное объяснение ряду загадочных явлений человека и живой природы, которые подтверждаются медицинской практикой.

+1

18

Ритмы Вселенной пронизывают все космическое пространство, в том числе атмосферу, гидросферу, литосферу и биосферу планеты Земля и которым равно подчинено все и вся. Наша задача - постичь суть единства и противоположности, т. е. что нас объединяет и что разделяет, понять гармонию взаимосвязи и взаимообусловленности, определить свое место на Земле.
         К настоящему времени в отечественной и зарубежной науке накоплен огромный материал о воздействии различных факторов окружающей среды на живые организмы, в частности, на организм человека. Вопрос о том, что многие процессы в биосфере зависят от солнечной активности, от состояния магнитосферы, от космических условий, уже ни у кого не вызывает сомнений. Но совокупность воздействия различных факторов настолько сложна и индивидуальна для отдельно взятого человека, что представляет большую трудность выделить несколько наиболее эффективных параметров, которые в сочетании могут вызывать серьезные нарушения функциональных свойств организма человека.
         В последние десятилетия ведется большая работа в клинических и экспериментальных медицинских учреждениях по долгосрочному медицинскому прогнозированию резкого ухудшения здоровья  и  обострения заболеваний     прежде     всего сердечно-сосудистой системы. Это    прогнозирование основано на определении дней, неблагоприятных    по целому ряду геофизических факторов, резкому изменению их параметров. Объектом исследований также являются биологические ритмы человека, зависящие от периодически меняющихся факторов внешней среды. Считается необходимым принять меры по синхронизации    внутренних    ритмов   с    внешними.
         Нами   проведены    исследования    связи обострения гипертонической болезни (случаи госпитализации) с     возмущенностью   геомагнитного поля. Оценка  степени   возмущенности  взята  по суточному     Киндексу   магнитно-вариационной   станции Института    космофизических    исследований и распространения     радиоволн (п. Паратунка  Камчатской области), а медицинская  статистика - из находящейся      поблизости     Центральной    городской      больницы     г. Вилючинска.
         Авторы    делают заключение, что   существуют  датчики   времени   биологических   ритмов   с околонедельным     периодом колебаний, причем амплитудно-частотная характеристика тракта биологического   объекта, воспринимающая    информацию   об   изменении    параметров внешних физических     воздействий, содержит   ряд   дискретных   составляющих в спектре, соответствующих циркадному   и   некоторым    другим ритмам физиологических процессов. Этому заключению не противоречит    наш    вывод о том, что семидневные    вариации независимо  наблюдаются как в    возмущенности    геомагнитного   поля, так   и в периодичности      сердечно-сосудистых   осложнений, в частности инфарктов миокарда, и что, например, обострения    гипертонической болезни связаны с определенной    фазой    семидневной    составляющей  в   спектре   возмущенности    геомагнитного поля, а именно, с   фазой, близкой   к   нулевому  значению.
         Ритмическая  организация   движения   материи  имеет   общую   основу, пронизывает едиными ритмами   живую   и неживую материю, так что  и   ритмы   небесных    тел, и   ритмы биологических процессов    являются следствием    единой более общей причины – законов    организации материи. Предлагается: при    анализе    глобальных    процессов    кроме   атмосферы, гидросферы, литосферы и биоты ввести   в    рассмотрение       еще   одну   сферу - сферу     электромагнитного   излучения полей. Именно этой сферой, по мнению авторов, и определяются  взаимодействия сфер, процессы и превращения. Эта энергетическая       сфера – авторы     назвали ее э ргосферой – является    главным    активным агентом по отношению    ко    всем    другим    сферам  модели. Она и обеспечивает эволюцию всей системы в земном мире. Исследования    космобиосферных    связей   основаны на представлении о Земле как одной из компонент     единой, открытой     самоорганизующейся     системы Галактика - Солнце – Биосфера -  Человек.
         Следует, что по-видимому, искать    кинетический код Солнечной   системы  галактического происхождения  для   построения   спектрального    распределения    той  же  совокупности сигналов, которая обеспечила   бы    конкретную    Солнечную     систему, ее   место во взаимодействии с системами более высокого уровня. Возможно, фундаментальный    волновой   спектр    Солнечной   системы является частью этого   генетического   кода.
         С    другой стороны, обнаружено,  что   организм человека   подвержен   влиянию    ряда гелиогеофизических    факторов, начиная   с   момента   зачатия   и   кончая   смертью. При  этом   эмбрион чутко     реагирует   на   внешние    воздействия   только   во   время    "критических периодов", к которым относятся   имплантация   и    образование плаценты в первую неделю после зачатия и стадии дифференциации. Когда  происходит  простое   деление  клеток эмбриона, он  к  внешним   воздействиям  мало чувствителен.
         Иерархическая    гармония    биоритмов    объясняет   преимущество   естественной   диагностики состояния   биосистемы  и   прогнозирования   их   устойчивости   по  соотношению  периодов  характерных биоритмов - своеобразному  биологическому коду биосистем. Становится понятной и эффективность многочастотных    биоритмологических   воздействий   для    управления    жизнедеятельностью: параллельный   многочастотный    резонанс, не   нарушая общей гармонии   временной организации биосистем,   сдвигает   ее   в    нужную сторону. Совпадение (угадывание) по   одной    резонансной   частоте не может    быть   столь   же   эффективным управлением, поскольку демпфируется сопряженными ритмическими   процессами   нижних   и  верхних   уровней. Десинхроноз   выгоден   термодинамически. В этом   может состоять    механизм эволюционного отбора   многочастотных   биологических кодов-образов, сочетающих   исключительную   чувствительность  к   биологически   значимым   упорядоченным во времени воздействиям   с   их   высокой   помехоустойчивостью.
        Исходя  из   приведенных   выше   суждений, ясно, что  мы   живем   в   мире    ритмов, а это означает, что каждый человек, являясь самоорганизующейся биосистемой, имеет свой индивидуальный и неповторимый  спектральный и ритмический образ, связанный с ритмами Вселенной. В таком случае магнитное   поле    Земли отражает непрерывную закодированную   ритмическую   информацию энергетического   поля   космического   пространства, которая    запоминается    эмбрионом, организм хранит ее всю жизнь и реагирует на определенный набор частот и периодов, вплоть до разрушения биосистемы-   физической    смерти. И   периоды, выделенные    при нашем исследовании, являются частью индивидуального    кода, присущего  или   всем    людям, или   только   мужчинам, или  только  женщинам.
         Здесь "иерархическая   гармония" может означать  только    структурное   построение   единого целого из   элементов   от   бесконечно   малых   до   бесконечно   больших, взаимосвязанных  и взаимообусловленных.
         И  мы   можем   говорить  по   существу  о   гармонии   взаимосвязи  и взаимообусловленности.
         Из  всего   сложного  рассмотрения можно сделать достаточно понятный вывод: человеческое общество является частью биосистемы и может рассматриваться как открытая самоорганизующаяся подсистема, для которой важны три основных всеобъемлющих понятия: структурное построение мироздания, реальный      мир (белый свет), в    котором мы живем, и  космическая  энергия, которая кодируется    во   Вселенной, проникает   всюду и всем управляет и откликается непременно как преобразованное   эхо   даже   на   мысли  и  поступки  людей.
         Отсюда следует, что человечеству нужны знания о мироздании и высших нравственных ценностях, соблюдение которых необходимо для достижения гармонии и сохранения всей божьей благодати, которая наполняет жизнь удивительной чистотой и очарованием.

+1

19

http://superbiorezonans.9bb.ru/uploads/000c/67/df/1017-1.gif

0

20

Разорву пасть всем на этом форуме!!!!
А теперь я раздумал наводить террор и удаляю.

&del&

Отредактировано ani (20 Окт 2015 09:59)

0

21

ВАГУФ Даника, пашет!!!
Полезная штука. Теперь обидчивые ГУФы нам не страшны. А то иногда сохраняю ценный пост на своем компьютере из опасения, что вдруг удалит...

Кнопка "Восстановить" - редкого применения. Обычно мы посмотрели и этого хватит, ну а если ценная схема - разумнее ее скопировать и выложить отдельно, со ссылкой на автора. Когда-то я так восстановил для общего доступа схему ... уже и не помню имени... скляр08, что ли... с пояснением, что у нас рукописи не горят! Интересно, что это ему польстило... Интересные они, эти обидчивые! Я ведь даже завел отдельную группу для них, без права удаления - так что толку, редактирование вполне заменяет удаление! Вон Клеопатра когда-то не поленилась "отредактировать" кучу постов, оставив там точки... Пришлось потом чистить тему от такого безобразия. А совсем лишать всех прав ведь как-то нехорошо... Теперь эти проблемы снимаются (но если скрипт не заглючит... бета-версия ведь?)

+1

22

Спасибо за работу!
Скрипт очень нужный, а я с ним застряла (то есть не совсем я, а ...) Дело в том, что на моем Макстоне удаленные посты видны Гостю! А это как-то не есть хорошо (хотя браузер, конечно, не самый распространенный, но у нас вот 7s0n им пользуется, может, и кто-то еще). Сейчас пытаюсь домучить автора скрипта, чтобы он поправил.

А так я увидела ваш пост, когда зашла Гостем:
http://savepic.su/6232470.jpg

+1

23

https://i.imgur.com/p72B3lh.gif

0

24

#p2708,Данило написал(а):

https://i.imgur.com/p72B3lh.gif

ВАГУФ, а почему это не поместить и на том форуме? Здоровый образ жизни... Или Не только девайсы :shine:

+1

25

#p2741,ПАЦИЕНТ написал(а):

ВАГУФ, а почему это не поместить и на том форуме? Здоровый образ жизни... Или Не только девайсы

Да я все собиралась отдать эту милую картинку какому-нибудь из своих "заместителей", чтобы ники не совсем пустые были.
Вот и случай предоставился.... ("Гимнастика")

0


Вы здесь » Супер-Биорезонансные техники » Гипотезы и прозрения » Ни фига нового нету